.1. Gadamer: Bestandteile *lcs Senfsamens. 89 



lassen. Dabei erhielten sie ein Gemisch aus salzsaurem Sinapintgraeck- 

 silberchlorid und eine Verbindung, welche die oben angegebenen Be- 

 standteile enthielt. Durch (Tmkrystallisieren gelang es ihnen, die 

 beiden > s alz<> zu trennen, wenn auch anscheinend Dicht ganz vollständig. 

 Über die Natur der zweiten Verbindung haben sie sich kein definitives 

 Urteil gebildet. Die Bestandteile derselben lassen nun vermuten, dass 

 es sich um eine Verbindung handelt, welche der Silberverbindung des 

 Sinigrins entspricht, die bei der Behandlung von einem Molekül SinigriD 

 mit einem Mol. Silbernitrat entsteht und mit dem „Senfölsüber- 

 sulfat" eine leicht lösliche, nicht krystallisierbare Doppelverbindunii' 

 liefert, die an sich nicht isoliert werden kann. Deswegen musste 

 diese Quecksilberverbindung von Wert sein und zwar nicht nur für 

 die Kenntnis des Sinalbins, sondern auch gleichzeitig für die des 

 Sinigrins. Die Darstellung dieser Verbindung habe ich in der Weise 

 modifiziert, dass ich die Fällung nicht mit Quecksilberchlorid, sondern 

 mit einer Lösung von neutralem Quecksilberoxydsulfat in verdünnter 

 .Schwefelsäure vornahm. Ich durfte so hoffen, der lästigen Beimengung 

 von Sinapinquecksilberchlorid zu entgehen. Die Einwirkung verlief in der 

 nämlichen Weise, wie Will und Laubenheimer für das Chlorid 

 angeben: die Lösung blieb zunächst klar; allmählich entstand ein 

 schwach gelblich gefärbter, fein krystallinischer Niederschlag, der, als er 

 sich nicht mehr vermehrte, durch Absaugen von der Mutterlauge 

 getrennt wurde. Erwärmung befördert zwar die Abscheidung der 

 Verbindung, doch habe ich davon abgesehen, da hierbei gleichzeitig 

 eine reichliche Abscheidung von basischem Mercurisulfat stattfindet. 

 Der ausgewaschene Niederschlag wurde sodann mit viel kochendem 

 Wasser behandelt, wobei ein Teil ungelöst blieb, und die Mischung 

 alsdann filtriert. Beim Erkalten schieden sich schwach gelbliche 

 Nadeln aus, die getrocknet einen schönen Glanz und den Schm. P. 

 155 — 157° (unter Zersetzung, aber ohne Schwärzung) besassen. Die 

 Zusammensetzung entsprach den von Will und Laubenheimer 

 gefundenen Daten. Ich machte jedoch bei der Analyse die Bemerkung, 

 dass das Filtrat vom ausgeschiedenen Schwefelqueoksilber, welches 

 zur Bestimmung der Schwefelsäure dienen sollte, mit Chlorbaryum 

 zunächst keinen oder doch nur einen sehr geringen Niederschlag von 

 Baryumsulfat gab, obwohl die Fällung in der Kochhitze und bei 

 Gegenwart von viel Salzsäure vorgenommen wurde. Erst bei längerem 

 Kochen fand allmählich eine Abscheidung von Baryumsulfat statt. 

 jedoch blieben die gefundenen Werte immer noch hinter den berechneten 

 nicht unbedeutend zurück. Es muss also angenommen werden, dass 

 das Filtrat vom Schwefelquecksilber - Niederschlage zunächst keine 

 Schwefelsäure enthält, sondern dass diese noch in der Form einer 



