128 Poläsek: Asa foetida. 



Diese Zahlen entsprechen der Formel C 48 H7o0 10 oder C 24 H 34 5 , 

 welche letztere, wie wir weiter sehen werden, dem Asaresinotannol 

 zukommt. 



Interpretation der Hydrolysen. 



Die Resultate von Verseifungen Hessen darauf schliessen, dass 

 sich das Umbelliferon durch die Einwirkung der H2SO4 aus Ferula- 

 säure bildet und dass demnach im Asaharze ein Ferulasäureester sich 

 befindet. Um die Umsetzung der Ferulasäure zum Umbelliferon nach- 

 zuweisen wurden folgende Versuche angestellt: 



Versuch I. Ferulasäure wurde mit H 2 S0 4 2:3 unter Einleiten 

 von H 2 Dämpfen erhitzt. 



Versuch II. Ferulasäure, H 2 S0 4 und Asaresinotannol wurden 

 unter gleichen Verhältnissen behandelt. 



Versuch UJ. Ferulasäure, H 2 S0 4 und das oben erwähnte, ge- 

 legentlich der Verseifung erhaltene Destillationsprodukt wurden derselben 

 Operation unterworfen. Bei Versuch I und II entstand nach dem 

 Filtrieren ein dunkelblauer Niederschlag, Umbelliferon war jedoch nicht 

 nachweisbar, während bei Versuch UJ die blaue Fluoreszenz auftrat. 



Nach allem, was wir bis jetzt über die Entstehung derartiger 

 Körper wissen musste man annehmen, dass das Umbelliferon aus der 

 Ferulasäure unter dem Einflüsse eines phenolartigen Körpers entsteht. 

 Der folgende Versuch IV zeigte in der That, dass die Ferulasäure 

 beim vorsichtigen Erhitzen mit H 2 S0 4 und Resorcin in Umbelliferon 

 übergeht. 



Umbelliferon aus Ferulasäure. 



Molekulare Mengen Ferulasäure und Resorcin wurden mit 

 55% H 2 S0 4 im geschlossenen Räume erhitzt. Wenn man nach 2 Stunden 

 erkalten lässt, so scheiden sich am Boden kleine Kryställchen aus, die 

 sublimiert bei 224° schmelzen, mit Alkalien tiefblau flureszierende 

 Lösungen liefern und bei der Elementaranalyse folgende Zahlen 

 geben: 



0,1780 Substanz gab 0,4336 C0 2 und 0,0656 H 2 

 Berechnet für C 9 H 6 3 : Gefunden: 



C = 66,67 C = 66,43 



H= 3,70 H= 4,09 



die Kry stalle bestanden also aus Umbelliferon. 



