Tschirch: Sekrete. 



Weise durch Bildung von Fluoreszin nachgewiesen. Guajacol wurde 

 im Destillate aber nicht «refunden. Dasselbe geht hier offenbar weitere 

 Umsetzungen ein. 



Erhitzt man Ferulasäure, Resorcin and lljS<> 4 längere Zeit 

 stärker, oder nimmt man statt der 55% — 60% Säure eine 70°/ . so ent- 

 steht neben dem Umbelliferon noch ein zweiter Körper, der dem XH 3 - 

 haltigen Wasser eine grüne Fluoreszenz verleiht. Schüttelt man mir 

 NGBa-haltigem Äther aus and Lässt diesen verdunsten, so färbt sich der 

 Körper schön blau, nach einiger Zeit grün. Der blaue Rückstand löst 

 sich im H_>0 mit dunkelblauer Farbe und gab folgendes Spektrum: 

 dünnte Lösungen zeigten ein Doppelband zwischen X = 0.570 und 

 0.665 |i mir einer helleren trennenden Partie zwischen X = 0.610 und 

 0.630 ji, die bei steigender Schichtendicke verschwindet. Ein breiteres 

 Absorptionsband liegt dann zwischen X = 0.560 und 0,680 y. mit einem 

 »rptionsmaximum um 0.650. Bei dieser Verdünnung tritt auch 

 ein Band um X = 0,500 jj. auf, das bei steigender Schichtendicke mit 

 dem erstgenannten Bande verschmilzt. Dicke Schichten lassen rot und 

 blau (etwa bei P) durch. 1 ) 



Wir sind also nach dem Versuche DJ und der Synthese. 

 -"\vie den bei den Verseifungen gesammelten Erfahrungen 

 berechtigt anzunehmen, dass in dem Harzester des Asa- 

 Harzes nicht ein Umbelliferon-Äther, sondern ein Ferula- 

 säure-Ester vorliegt. 



Die Benzoylierung des Asaresinotannols ergab Anwesenheit einer 

 Hydroxylgruppe und sind die Resultate der Verbrennung folgende: 

 I. Substanz 0,2449 gab 0,6572 C0 2 und 0,1680 H 2 

 II. „ 0,1846 „ 0,4981 „ „ 0,1230 „ 



Berechnet für CajH^Os-CflHgCO Gefunden: I II 



C = 73,49 C = 73,22 73,58 



H = 7,52 . H= 7,62 7.40 



"Wie bei der Benzoylierung, so gelang auch bei der Acety- 

 lierung der Nachweis einer Hydroxylgruppe im Asaresinotannol, was 

 durch die Elementaranalyse ebenfalls bestätigt wird. 



I. Substanz 0,1900 gab 0,4863 C0 2 und 0,1430 H 2 

 IL „ 0,2005 „ 0,5175 „ „ 0,1540 H 2 

 Berechnet für: C^HggOsCHgCO Gefunden: I II 



' =70,25 C= 69,80 70.39 



H= 8,12 H= 8,35 8,53 



1 ) Dieser Farbstoff steht vielleicht in Beziehungen zum Opiaurin. das 

 Liebermann bei der Kondensation von o-Aldehydobenzoesäure ( Opiansäure 1 

 mit Phenolen erhielt. Die Untersuchung dieses Körpers, sowie das weitere 

 Studium der obigen Reaktion behalten wir uns vor. 



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