132 Poläsek: Asa foetida. 



Wir ersehen also, dass sowohl die Benzoyl- als auch die Acetyl- 

 Verbindung darauf hindeuten, dass dem Asaresinotannol die Formel 

 C24H 3 3 4 -OH zukommt und dasselbe also ein weiteres Glied der Resino- 

 tannole Tschirchs 1 ) ist. 



Es gehört zu jener Gruppe von Tannolen, die 6 Kohlenstoffatome 

 oder das Mehrfache von 6 enthalten und ist offenbar nahe verwandt 

 mit den übrigen Resinotannolen der Umbelliferen, besonders mit dem 

 Sagaresinotannol, dem Tannol des Sapapen. Man kann es als Hexa- 

 hydrosagaresinotannol auffassen. 2 ) 



Die Einwirkung von schmelzendem Kali auf das Asaresinotannol 

 verlief resultatlos. Ebenso die Prüfung auf eine Methoxylgruppe. 

 Beim Behandeln des Asaresinotannols mit HN0 3 entsteht leicht 

 Pikrinsäure wie bei anderen Tannolen. 



Die Resultate vorliegender Arbeit sind folgende: Reine Thränen 

 von Asa foetida amygdaloides enthielten in 100 gr: 

 In Äther lösliches Harz (Ferulasäureester des Asaresino- 

 tannols) 61,40 Proz. 



In Äther unlösliches Harz (freies Asaresinotannol) . . 0,60 



Gummi 25,10 



Ätherisches Ol 6,70 



Vanillin '. 0,06 



Freie Ferulasäure 1,28 



Feuchtigkeit 2,36 



Rest (Verunreinigungen) 2,50 „ 



100,00 



Das in Äther lösliche Harz war ein Harzester und zwar der Ester der 

 Ferulasäure und des Asaresinotannols, dem die Formel C 24 H 3 40 5 zukommt. 



Aus dem letzteren wurde ein 



Benzoylderivat C 24 H 33 5 ■ C 6 H 5 CO 

 und ein Acetylderivat C 2 4 H 33 5 • CH 3 CO 

 dargestellt. Das Asaresinotannol enthält demnach eine Hydroxyl- 

 gruppe : C 24 H 33 4 • OH. 



Umbelliferon wurde bei der H 2 S0 4 - Hydrolyse als sekundäres 

 Produkt erhalten und dasselbe auch aus Ferulasäure synthetisch dar- 

 gestellt, wobei daneben Guajakol entsteht. Die Nitrification des Harz- 

 alkohols lieferte Pikrinsäure. 



i) Apoth. Ztg. 1896 No. 78. 



2 ) Vergl. Tschirch, Apotheker-Zeitung 1896, No. 78, Bericht über die 

 Frankfurter Naturforscher-Versammlung. 



