134 G. Sander: Strychnosdrogen. 



welche sich wegen ihrer aloeähnlichen, spröden Konsistenz leicht zer- 

 reiben und pulverisieren liess. Eine Reihe von Reaktionen mit Ferri- 

 salzen, Bleiacetat, Silbernitrat, Bromlösung etc. deuteten auf eine merk- 

 würdige Übereinstimmung mit der Kaffeegerbsäure hin, so dass eine 

 weitere Untersuchung in dieser Richtung Aussicht auf Klarlegung der 

 Frage versprach. 



Bei Behandlung der Gerbsäure mit Kalihydrat konnte als 

 Spaltungsprodukt Zucker nachgewiesen werden und zugleich entstand 

 als zweites Produkt eine andere Säure, welche zunächst in ihren ver- 

 schiedenen Reaktionen mit Eisen-, Blei- und Silbersalzen grosse Ähn- 

 lichkeit mit der Kaffeesäure (Dioxyzimmtsäure) zeigte und hiernach 

 durch ihr weiteres chemisches Verhalten, schliesslich mittelst der 

 Elementaranalyse, als mit der Kaffeesäure durchaus identisch erkannt 

 werden konnte. Gleichzeitig wurden die sämtlichen Reaktionen und 

 analytischen Ergebnisse, um Irrtum thunlichst auszuschliessen , durch 

 Vergleichung mit einer aus Kaffeebohnen selbstbereiteten Kaffeegerb- 

 säure und Kaffeesäure kontrolliert. Es darf somit heute die Thatsache 

 als festgestellt gelten, dass die in der Litteratur vielgenannte Igasur- 

 säure als Kaffeegerbsäure zu betrachten ist, wobei allerdings die Frage, 

 ob die Strychnosalkaloide ausschliesslich an diese Säure gebunden sind. 

 noch späterer Erledigung bedarf. 



II. Bei den Bestrebungen nach einer besseren Erkenntnis des 

 chemischen Bestandes der Strychnosdrogen hinsichtlich ihrer arzneilich 

 oder toxisch wirksamen Bestandteile kommt jedoch nicht allein die in 

 diesen Drogen mit den Pfianzenbasen verbundene oder neben denselben 

 vorhandene Säure in Betracht, sondern es handelt sich ausserdem um 

 möglichst genaue Feststellung der in den beiden offizinellen Strychnos- 

 samen oder in anderen Pfianzenteilen dieser Gattung enthaltenen Ge- 

 samtmenge der beiden Hauptalkaloide, und besonders um die bei der 

 einzelnen Droge zwischen den Pflanzenbasen Strychnin und Brucin be- 

 stehenden Mengenverhältnisse. Hierzu aber bedurfte es zunächst einer 

 befriedigenden Ausgestaltung der Alkaloidbestimmungsmethoden . an 

 welche bekanntlich schon im Interesse der Pharmakopoevorschriften 

 von Tag zu Tag grössere Anforderungen gestellt werden. 



Aus den in der Dissertation enthaltenen näheren Ausführungen 

 geht hei-vor, dass die ersten Bestimmungsmethoden für den Gesamt- 

 alkaioidgehalt darauf ausgingen, den Strychnosdrogen die Alkaloide mit 

 möglichst einfachen Mitteln zu entziehen und sodann dieselben direkt 

 als solche abzuwägen. Da aber die hierbei erzielten Alkaloidgemenge 

 nie sehr rein, vielmehr öfters sehr unrein ausfielen, wendete man sich 

 eine Zeit lang dem Versuche zu, durch Ausfällen der Alkaloide in 

 Fern) schwerlöslicher Doppelverbindungen genauere Resultate zu er- 



