G. Sander: Strychnosdrogen. 



halten. Die mittelst «Im- Mayerschen Lösung (Kaliumquecksilberjodid) 

 ausgeführte Fällungsmethode liess jedoch bald den Ubelstand erkennen, 

 dass cur die Strychninverbindnng hinreichend schwerlöslich ist, während 

 die Brucinverbindung durch ilne relative Löslichkeit zu erheblichen 

 Fehlern Anlass «riebt. Anal<\ir<\ nur annähernd genaue Resultate wurden 

 mir anderen Jodverbindungen, mit Caliumferrocyanid, Gallusgerbsäure 

 und anderen Fällungsmitteln erhalten. 



In Folge der Unzulänglichkeit der bisherigen Methoden ging man 

 dazu über, den. wenn auch in unreinem Zustande erhaltenen Alkaloid- 

 rückstand titrimetrisch zu bestimmen und gelangte dabei zu teilweise 

 sehr brauchbaren Ergebnissen. Doch drängte sich gerade bei Anwendung 

 dieses Verfahrens allmählich die Überzeugung auf, dass die Art und 

 Weise, wie der Droge das Alkaloidgemenge entzogen wird, das Resultat 

 nicht unerheblich beeinflusst und dass mehr als ein früher als zweck- 

 mässig betrachtetes Verfahren in der That nicht den vollen Alkaloid- 

 gehalt liefert. In Folge dieser Erkenntnis kamen verschiedene neue 

 Extraktionsmethoden und -Apparate in Vorschlag, von welchen hier 

 nur diejenigen von Bremer, Beckurts und Holst, van Ledden 

 Hulsebosch und Schwickerath erwähnt sein mögen. Ungeachtet 

 der befriedigenden Resultate, welche diese Apparate im Allgemeinen, 

 namentlich in Verbindung mit der alkalimetrischen Titrirmethode, ergaben, 

 war das Ziel noch nicht ganz erreicht, namentlich weil die beiden 

 Pfianzenbasen Strychnin und Brucin ein verschiedenes Molekulargewicht 

 besitzen und sich bei der Titration mit Normalsäuren das Resultat, 

 das heisst der Gesamtalkaloidgehalt, nur dann genau berechnen Lässt, 

 wenn das Mischungsverhältnis der beiden Hauptalkaloide bekannt ist; 

 dieses letztere ist aber bei den verschiedenen Strychnosdrogen unzAveifelhaft 

 ein verschiedenes. Man musste deshalb in der Hauptsache zu dem 

 Prinzip zurückkehren, die Alkaloide als Gemenge gravimetrisch zu 

 bestimmen, dabei aber solche Extraktionsverfahren suchen, die eine 

 möglichst vollständige Reinheit der gemischten Alkaloide herbeiführten. 

 Hier war es zunächst C. C. Keller, welcher ein sehr expeditives und 

 brauchbares Verfahren in Vorschlag brachte, welches bis jetzt durch 

 kein anderes übertroffen worden ist und bekanntlich Ausdehnung auf 

 eine grössere Zahl anderer alkaloidhaltiger Pfianzenstoffe gefunden hat. 

 Keller erhielt zum ersten Male rein weisse, krystallinische Alkaloide, 

 ohne einen irgend nennenswerten Substanz verlust zu erleiden. 

 Ich selbst beschäftigte mich zu derselben Zeit mit den Alkaloid- 

 bestimmungen für Strychnosdrogen und gelangte zur Aufstellung einer 

 der Kelle rschen ähnlichen Bestimmungsmethode, welche sich in der 

 Dissertation näher beschrieben befindet und bei welcher u.a. eine besondere 

 Filtriervorrichtung zur Anwendung gelangt. Bei diesen Arbeiten 



