148 C. G. Santesson: Douradinha. 



Wasserbade ; die Lösung (C) abfiltriert, eingeengt. Eine Probe wurde 

 einem kleinen Temporarier subcutan eingespritzt — blieb aber ohne 

 Effekt. 



V. Das Wasserextrakt (IA), die alkalische wässerige Mischung 

 des Alkoholextraktes (IIB) und das alkalisch- wässerige Extrakt von 

 der Droge (IV C) wurden zusammengegossen und eingeengt. Die 

 alkalische, trübe Flüssigkeit wurde mit Äther ausgeschüttelt, der 

 Ätherrückstand in salzsaurem Wasser gelöst, durch Filtrieren von 

 Verunreinigungen befreit. Bei Zusatz von Na OH entstand ein ziemlich 

 bedeutender, hell-graurötlicher Niederschlag. Beim Schütteln mit Äther 

 löste sich der Niederschlag in diesem vollständig auf. Der Äther- 

 l'ückstand wurde noch zum dritten Mal in Säure gelöst, mit Alkali 

 gefällt und in Äther aufgenommen. Der Ätherrückstand war indessen 

 nur teilweise krystallinisch; zum teil bestand er aus einer gelbroten, 

 ölartigen Masse. Beim Übergiessen mit absolut. Alkohol erstarrte sie 

 aber krystallinisch und löste sich nachher ziemlich leicht zu einer röt- 

 lichen Flüssigkeit auf. 



Ehe ich in der Beschreibung des Alkaloides weitergehe, ist noch 

 zu erwähnen, dass die alkalische, wässerige Lösung, die nach dem Aus- 

 schütteln mit Äther zurückblieb, nach Verdunstung des Äthers und 

 nach Neutralisation des ^überschüssigen Alkalis mit Salzsäure, einem 

 Temporarier eingespritzt, sich als unwirksam erwies. 



Aus der eben erwähnten alkoholischen Lösung schied 

 sich allmählich eine verhältnismässig nicht .unbeträchtliche Menge 

 wohlausgebildeter Krystalle der Base aus. Obgleich die Unter- 

 suchung auf quantitative Genauigkeit gar keinen Anspruch macht, 

 glaube ich doch angeben zu können, dass ich von der mehr oder weniger 

 reinen Base etwa 0,03 g — also 0,13% der trockenen Droge er- 

 halten habe. 



Die ausgeschiedenen Krystalle zeigten mehrere Formen, teils 

 Nadeln oder eher schmale Säulen, teils kleine Würfel (die unreineren, 

 mehr gefärbten). Durch mehrmaliges Unikrystallisieren der unreinen 

 Krystalle aus Alkohol wurden neue Mengen relativ , reinen Materiales 

 dargestellt. Die Säulen waren so gut wie farblos, glasklar und glänzend, 

 sechsseitig, an den Enden von zwei schiefen Flächen begrenzt. Ihr 

 Geschmack ist wenig charakteristisch, kaum bitter. In Wasser lösen 

 sie sich — auch beim Kochen — kaum; in Alkohol und Äther lösten 

 sie sich ziemlich leicht, auch bei Zusatz [vong einer Spur Säure zum 

 Wasser. Die alkoholische Lösung gab alkalische Reaktion. 



Bei 102° C getrocknet, werden die Krystalle bald weiss und un- 

 durchsichtig, (verlieren wahrscheinlich Krystallwasser). Bei wieder- 

 holten Proben sinterte das (getrocknete) Pulver bei etwa 226—230° C 



