174 Eduard Lehmann: Periploca graeca. 



welche Ins jetzt aus anderen Asclepiadengewächsen gewonnen worden 

 und ebenso mit den glykosidischen Körpern, die in dem roten Finger- 

 hute und einigen Apocyneen enthalten sind. 



Alle bisher beschriebenen aus verschiedenen Asclepiadeen dar- 

 gestellten wirksamen Bestandteile wie: Asclepiadin aus Asclepias 

 Vincetoxicum 1 ) ; Asclepion aus Asclep. syriaca 2 ); Asclepin aus 

 Asclep. tuberosa 3 ), und die Bitterstoffe, welche C. Gram aus Vince- 

 toxicum offic, Asclep. curass. und incarnata 4 ) gewonnen; weiter 

 Cynanchin aus Cynanchum acut. (Solenostemma) b ); Condurangin aus 

 Gonolobus Condurango 6 ) haben, nach Allem, was von ihnen bisher be- 

 kannt, wenig Gemeinsames mit dem Periplocin weder in ihren chemischen 

 noch auch physiologischen Eigenschaften. Nur das in neuerer Zeit von 

 Hooper aus der ostindischen Tylophwa asthmatica (Asclepias vomitoria) 

 dargestellte Thylophorin 7 ) zeigt einige Ähnlichkeit mit dem Peri- 

 plocin in den Reaktionen mit Schwefelsäure, Salz- und Salpetersäure, 

 doch ist ersteres, nach der Behauptung des Autors, eine organische 

 Base, „ein Alkaloid" und kein Glykosid, wie Periplocin. Übrigens 

 sind alle hier aufgezählten, von verschiedenen Forschern in den As- 

 clepiadeen aufgefundenen wirksamen Stoffe noch so wenig studiert und 

 stellen gewiss in vielen Fällen nicht ganz chemisch reine Körper vor, 

 dass es sehr schwierig ist, über ihre eigentliche chemische Natur und 

 ihre Eigenschaften schon jetzt irgend ein sicheres Urteil [zu fällen. 

 Mehr Interesse für uns bieten die Glykoside, die aus einigen Apocyneen 

 und aus der Digitalis purpurea ^ausgeschieden worden, wie z. B. 

 Ouabain, Strophantin und Digitalin, welche sowohl in ihren pharmako- 

 dynamischen als auch chemischen Eigenschaften in vieler Hinsicht eine auf- 

 fallende Analogie mit dem Periplocin darbieten. Besonders interessant in 

 dieser Richtung ist das Digitalin von Schmiedeberg 8 ), welches von 

 letzterem aus der käuflichen, sogenannten deutschen Digitalinsorte isoliert 

 und beschrieben worden, da dieses Glykosid in vielen physikalischen Eigen- 



!) Feneulle. Journal de Pharmacie 1825. Harnack. Archiv f. 

 exper, Pathologie und Pharmacologie. 1874. S. 302. 



2 ) List. Annal. d. Chemie und Pharmacie. Band LXIX. 1849. 



3 ) Positive medical agent. by the authority of the american ehem. Institut. 

 New York 1855. 



4 ) Dr. C. Gram. Arch.f.exper.Patholog. und Pharmacologie Bnd. 19, 1885. 

 b ) Buttler ow. I. d. Chemie und Mineral. 1875. Hesse. Annal. d. 



Chemie und Pharmacie 180. 182. 



6) Vulpius. Journal d. Pharmacie 1873. Carrara. Gazz. chim. XXI. 



7) Hooper. Pharm. Journ. and Transact. 1891. 1073. 617. 



8 ) Schmiedeberg. Archiv f. exp. Pathol. und Pharmacol. Bnd. 16. 1882. 



