178 J. Bertram und H. Walbaum: Basilicumöl. 



Auch mit Hilfe der Hirschsohnschen Jodol- Reaktion konnten 

 wir das Cineol nachweisen. Nach dem Auflösen von Jodol in dem 

 Öle krystallisierte beim Erkalten die Jodol -Cineol -Verbindung aus, 

 welche durch Erwärmen mit Kalilauge reines Cineol abspaltete. 



Die von Hirschsohn entdeckte Jodol-Cineol-Reaktion zeichnet 

 sich durch grosse Einfachheit aus und ist deshalb in unserem Labora- 

 torium häufig mit gutem Erfolge zum Nachweise des Cineols in 

 ätherischen Ölen angewandt worden. Da Herr Magister Hirschsohn, 

 welcher die Methode vor 4 Jahren in d. Pharm. Zeitschrift für Russ- 

 land, Jahrgang 1893, S. 49 veröffentlichte, bisher nichts über die 

 chemische Zusammensetzung der Cineoljodolverbindung mitgeteilt hat, 

 so erschien es uns im Interesse der Sache wünschenswert diese Sub- 

 stanz näher zu studieren. Zu diesem Zweck wurde in 100 g Cineol 

 unter Erwärmen auf dem Wasserbade so lange Jodol eingetragen, als 

 dasselbe in Lösung ging. Aus der gesättigten, warm filtrierten 

 Flüssigkeit schieden sich beim Erkalten glänzende Krystalle aus, welche 

 auf einem Filter gesammelt und aus Benzol umkrystallisiert wurden. 

 Die Verbindung bildet schöne, gelblich grün gefärbte Krystalle, 

 welche gegen Licht und Lösungsmittel ziemlich beständig sind. Beim 

 Erwärmen mit Natronlauge zerlegt sich die Verbindung, wie auch 

 Hirschsohn angiebt, unter Abspaltung von Cineol. Mit Wasser 

 kann man sie längere Zeit ohne wahrnehmbare Zersetzung kochen. 



Aus Alkohol und Benzol lässt sich die Verbindung gut um- 

 krystallisieren; in Petroläther ist sie kaum löslich. 



Der Schmelzpunkt liegt bei 112°, doch ist derselbe nicht scharf, 

 da in der Nähe dieser Temperatur Zersetzung eintritt. 



Die Jodbestimmung der aus Benzol umkrystallisierten Substanz 

 zeigte, dass eine Doppelverbindung von einem Molekül Jodol mit einem 

 Molekül Cineol vorliegt. 



0,4582 g Substanz gaben 0,5898 g[AgJ L -= 69,56 o/ " Jod. 

 Berechnet für C 4 J 4 NH • C 10 H 18 O =470,06 o/ Jod. 



Camphor. Ci H 16 O. 



Die von 200—203° siedende Fraktion des Basilicumöls hatte einen 

 intensiven Camphorgeruch. Es gelang uns nicht, den Camphor direkt 

 zu isolieren, doch konnten wir seine Anwesenheit durch Überführung 

 in das Camphoroxim nachweisen. 



Die Fraktion wurde mit einer alkoholischen Lösung von 

 Hydroxylaminchlorhydrat und Atzkali gekocht, der Alkohol ab- 

 destilliert, durch Einleiten von Wasserdampf die leicht flüchtigen Be- 

 standteile von dem schwerer flüchtigen Oxim getrennt und dieses 



