II. Meyer: Ricinusöl. is. r ) 



Druck ausgepresst: nach zwei- bis dreimaligem tTmkrystallisiereii des 



Pressrückstaudes aus Alkohol erhält man Nadeln, die zwischen 65° 

 und 130° schmelzen (C! einenge von Stearin- und Dioxy Stearinsäure); 

 man behandelt nun mit warmem Toluol und krystallisiert die ungelöst 

 gebliebene Säure aus kochendem Alkohol um. Die Säure hat die 

 Formel C 18 H 36 04, schmilzt bei 141 — 143°, ist gesättigt und liefert 

 bei der Reduktion Stearinsäure. Die Ausbeute beträgt nicht mehr als 

 1% des Ricinusöles. 



Diese Substanz nun ist mir schon damals begegnet und zwar auf 

 einem bequemeren und kürzeren Wege als Herrn Juillard: deshalb 

 erwähne ich hier die Sache. Aus dem nach Claus dargestellten und 

 gereinigten Calciumsalz wurde die Ricinolsäure mit verdünnter Salz- 

 säure abgeschieden und behufs leichteren Auswaschens in dem doppelten 

 Volum Äther aufgenommen. In der gewaschenen ätherischen Lösung 

 hatten sich nach 12 stündigem Stehen in der Kälte fettigglänzende 

 Krystallblättchen gebildet, die dem oberflächlichen Ansehen und auch 

 dem Schmelzpunkt nach, den ich bei 140 — 141° unkorr. fand, als 

 Cholesterin hätten angesprochen werden können. Sie waren aber in 

 reinem Äther unlöslich, erwiesen sich beim Behandeln mit Brom als 

 gesättigt und lieferten bei der Verbrennung, die mein Assistent Herr 

 Dr. Groenew r old ausführte, die folgenden analytischen Daten: 

 I. 0,2098 gaben 0,5249 C0 2 und 0,2188 H 2 entspr. 68,26 % C und 11,58% H 

 II. 0,2290 „ 0,5757 CO a „ 0,2389 H 2 „ 68,56% C „ 11.57 o/ H 

 III. 0,2172 „ 0,5448 C0 2 „ 0,2254 H a O „ 68,42 o/ ü „ 11,51 o/ H 



Mittel 68,41 o/ C und 11,55% H 

 für die Formel C 18 H 36 4 berechnet 68,36 % C „ 11,39% H 



Aus 2 Kilo Ol wurden etwa 1 Va g reiner Substanz erhalten. Die ein- 

 gehendere Untersuchung des Körpers ist unterblieben , weil er, wie schon 

 in meiner früheren Publikation erwähnt, unwirksam und daher pharma- 

 kologisch ohne Interesse ist. Beiläufig sei nur erwähnt, dass gelegent- 

 liche Versuche, die Säure durch Erhitzen von Ricinolsäure mit "Wasser 

 auf 300° oder mit Natronlauge auf 200° im geschlossenen Rohr künst- 

 lich darzustellen, zu keinem Resultat geführt haben. 1 ) 



x ) Übrigens scheinen schon Bussy und Lecanu den Körper, wenn- 

 schon noch nicht völlig rein, unter Händen gehabt zu haben: sie geben den 

 Schmelzpunkt 130° an und folgende Prozentzahlen: 

 70,50; 70,50: 70,51 %C 

 10,81; 11,00; 10,00% H. 

 Sie nannten den Körper seines Perlmutterglanzes wegen Margaritinsäure. 

 (Journ. de pharm. XIII. (3), 57). 



Saalmüller, der der Säure ebenfalls auf der Spur war, ist dabei 

 ganz auf Abwege geraten, denen nachzugehen ohne Interesse ist. — 



