186 H. Meyer: Ricinusöl. 



In einem zweiten Aufsatze 1 ) bespricht Herr Juillard die 

 Synthese des Ricinolsäuretriglycerids. Nach ihm führt hier das sonst 

 für analoge Operationen gebräuchliche Berthelot sehe Verfahren 

 nicht zum Ziele und zwar wegen der Fähigkeit der Ricinolsäure ähn- 

 lich wie andere Oxysäuren durch esterartige Verkettung sogen. Poly- 

 ricinolsäuren oder Ricinyl - ricinolsäuren unter gewissen Umständen, 

 z. B. unter der Einwirkung von Salzsäure in der Kälte, zu bilden. 

 Es entständen daher beim Erhitzen eines Gemenges von Säure und 

 Glyzerin auf 170 — 180° hauptsächlich die Glyzerinester dieser Poly- 

 ricinolsäuren. deren einfachster 



OHC 17 H32COOC 17 H 32 COO\ 



OHCnHgsCOO/ 031150 * 1 



ein Isomeres des Ricinusoles sei, sich aber von ihm durch unvoll- 

 ständige Löslichkeit in Methyl- und Aethylalkohol unterscheide. 



Um zu einem ächten Ricinolsäureglycerid zu gelangen giebt 

 Herr Juillard folgende Methode an: 200 g Ricinolsäure und 42 g 

 trockenen Glycerins werden erst auf 120°, dann im Ölbad e auf 230° 

 sechs Stunden lang unter Umrühren erhitzt; die abgekühlte Masse mit 

 Wasser und darauf mit Ligroin gewaschen. Das dann bei 100° ge- 

 trocknete Öl bildet eine bräunliche, durch Tierkohle nur zum Teil 

 entfärbbare, bei +10° zu einem weichen Krystallbrei erstarrende 

 Flüssigkeit, die sich in allen Verhältnissen in Eisessig, Holzgeist und 

 95% Alkohol löst. Es stellt ein Gemenge von etwa 2 Mol. Triricinolei'n 

 und 1 Mol. Diricinolei'n dar, wie Herr J. aus dem kryoskopisch 

 ermittelten Molekulargewicht schliesst; dass es sich um Ester der ein- 

 fachen Ricinolsäure handele, geht ihm hervor aus der vollständigen 

 Verseif barkeit mit alkoholischer Kalilauge bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur; als wobei die Polyricinolsäuren sich nicht verseifen Hessen. 



Dazu möchte ich die folgenden Bemerkungen machen: 

 1. Die Existenz einbasischer, esterartig verketteter Polyricinol- 

 säuren kann ich nach meinen Erfahrungen als wahrscheinlich bestätigen 

 und, was vielleicht von besonderem Interesse ist, noch hinzufügen, dass 

 die Bildung dieser Körper ohne alle Kondensationsmittel schon 

 bei gewöhnlicher Temperatur allmählich erfolgt. Von meinen 

 oben erwähnten Untersuchungen aus dem Jahre 1888 her besitze ich noch 

 unter anderen Präparaten auch solche von reiner Ricinolsäure, die aus 

 den mehrfach umkrystallisierten Calcium- und Bariumsalzen war dar- 

 gestellt worden. Diese Säure zeigte damals das spezif. Gewicht 0,9451 

 bei 15° C. bezw. 0,9460 bei 12° C. und wurde durch die berechnete 



1 ) ibid. s. 240: sur la triricinoleine; ses ethers, sa synthese. 



