190 H. Meyer: Ricinusöl. 



Angaben der Autoren zwischen 0.95 und 0.97; bei dem von mir 

 untersuchten käuflichen Öle, aus dem durch Auskrystallisieren 

 bei + 5° der grösste Teil der Stearate etc. ausgeschieden worden, 

 betrug die Dichte bei 15° 0,9635. 



Die Circumpolarisation bestimmte ich in einem 100 mm 

 langen Rohre des Laurent'schen Halbschattenapparates: ich fand 

 [odi] = + 5.16° bei 15° C. Für das käufliche Ricinusöl hegen die 

 Angaben von 0. Popp 1 ) und von Waiden 2 ) vor: nach ersterem 

 soll die Drehung -f- 12°, 15, nach letzterem soll «d = + 3° sein. 

 Ich selbst fand bei einer Probe in vier Bestimmungen bei 

 15° C. 4° 36' 



4° 35' 



4° 40' 



4° 40' 

 bei einer anderen Probe 4° 35', im Mittel also «d = 4° 37', woraus 

 [°u] = + 4,68° folgt, also sehr nahe mit meinem synthetischen Öle 

 übereinstimmend. 



Als die einzigen merklichen Unterschiede zwischen dem künstlieh 

 dargestellten und dem natürlichen Öle habe ich zu verzeichnen erstlich 

 eine geringe Abweichung der Hübischen Jodzahl: sie schwankte bei 

 den verschiedenen Präparaten zwischen 71,0 und 86.4; für käufliches 

 Ricinusöl hat Hübl die Zahl 84.0 — 84.7 angegeben; für das reine 

 Triglyzerid berechnet sich theoretisch 81.62. Ferner die Unfähigkeit 

 des synthetischen Öles unter dem Einfluss der salpetrigen Säure in 

 das feste Ricinelaidin überzugehen; die Masse wird dabei nur dick- 

 flüssiger. Den Grund davon vermag ich nicht anzugeben. 



Im Übrigen scheint mir ein anderer Punkt noch bemerkenswert, 

 die Beobachtung nämlich, dass die vor 8 Jahren dargestellten und 

 untersuchten Präparate jetzt, nach dem Aufbewahren in geschlossenen 

 Gläsern bei Zimmertemperatur ein erheblich höheres spezifisches Gewicht 

 zeigen als damals: ich finde jetzt bei dem einen Präparat (a) bei 14.5° 

 die Dichte 0.9980 und bei einem andern (b) d = 1.009. Nun berechnet 

 sich unter Zugrundelegung der Traubeschen Konstanten für die 

 einfache empirische Formel des Ricinoltriglycerids C57H104O9 die 

 Dichte zu 0,981, für die verdoppelte Formel zu 0,995, für die 

 dreifache zu 1,000. Es hat also das Molekül des synthetischen Öles 

 im Laufe der Zeit eine Yergrösserung auf etwa das Doppelte und 

 Dreifache erfahren. Ähnliches habe ich oben von der freien Ricinol- 

 säure angegeben: auch sie gewinnt bei längerer Aufbewahrung eine 



i) Aren. d. Pharmazie 1871. 233. 



2) Ber. d. d. Chem. Ges. XXVII. 1894 p. 3471. 



