194 E. Schmidt: Lupinenalkaloide. 



Salze (s. unten) bewiesen wurde, mögen daher als Rechts-Lupanin: 

 C 15 H 24 N 2 0, bezeichnet werden. 



Diese Rechts - Lupanine enthalten weder eine Hydroxyl-, noch 

 Methoxyl-, noch Keton-, noch Aldehydgruppe. Eine höchst bemerkens- 

 werte Spaltung erfährt das Rechts-Lupanin, wenn das Hydrochlorid 

 oder Hydrobromid desselben in alkoholischer Lösung der Einwirkung 

 von Brom ausgesetzt wird, indem es unter Aufnahme von Wasser in 

 zwei neue Basen: 



C 8 H 15 NO und 



C 7 H u NO 

 übergeht. 



C 15 H 24 N 2 _|_ H 2 = C 8 JJ15 N Q _j_ C 7 H 11 NO. 



Da letztere beiden Basen, im Gegensatz zum Rechts-Lupanin, 

 je eine Hydroxylgruppe enthalten, so dürfte die Formel dieses Alkaloids in 



C 8 H U N 







C 7 H 10 N 

 aufzulösen sein. Mit dem weiteren Studium dieser Spaltungsbasen, von 

 denen die eine als ein Isomeres des Tropins ein besonderes Interesse 

 beansprucht, ist Herr J. Callsen in meinem Laboratorium beschäftigt. 

 Ich behalte mir vor. über diese Arbeiten später zu berichten. 



II. Die Alkaloide der Samen der weissen Lupine. 



(Lupinus albus.) 



Die Alkaloide der Samen der weissen Lupine sind ebenfalls 

 bereits mehrfach untersucht worden. Im Jahre 1873 beschrieb Monte- 

 Ferrante 1 ) ein flüssiges, aus den Samen dieser Lupinensorte isoliertes 

 Alkaloid, eine Base, welche später von Campani 2 ) und von Betelli 3 ), 

 sowie auch von Campani und Crimaldi 4 ) studiert wurde. Die von 

 diesen Forschern erzielten Resultate stehen unter einander jedoch so 

 wenig im Einklang, dass sich aus denselben nicht einmal mit Sicherheit 

 eine Formel für jenes fragliche Alkaloid ableiten, geschweige denn 

 ein Schluss auf die Beziehungen desselben zu den Alkaloiden der 

 gelben und der blauen Lupine ziehen lässt. Erst Soldaini 5 ) war es 

 daher vorbehalten, einen wirklichen Anhalt bezüglich der Zusammensetzung 

 und der chemischen Natur der Alkaloide der weissen Lupine zu liefern. 



2 ) Acc. science Napoli XII. 



2) Orosi 1881. 



3 ) Gazetta chimica 1881. 



4) Orosi 1888. 



5 ) Dieses Archiv 1893, 321. 



