200 L. S. Davis: Lupanin. 



bade mit Äther gekocht, und der Äther dann heiss abgegossen. Beim Ver- 

 dunsten desselben resultierte zwar ein farbloser, öliger Rückstand, welcher 

 jedoch im Vakuum über Schwefelsäure nicht krystallisierte. Er wurde daher 

 in Petroläther gelöst, jedoch schied sich auch das Alkaloid beim Verdunsten 

 des Petroläthers nur in mangelhaft ausgebildeten Krystallen aus. Dasselbe 

 Resultat wurde mit Essigäther, Benzol und Ligroine erzielt. Im Exsiccator 

 über Schwefelsäure und Ätzkalk bildeten sich aus deu letztgenannten Lösungs- 

 mitteln ebenfalls keine gut ausgebildeten Krystalle. 



Ich versuchte daher die beiden Alkaloide mit Hilfe ihrer Salze von 

 einander zu trennen. 



Trennung des festen Alkaloids von dem flüssigen. Da das salzsaure 

 Salz des flüssigen Alkaloides nach der Angabe von S oldaini unter gewöhn- 

 lichen Verhältnissen an der Luft leicht krystallisiert , das Hydro chlorid des 

 festen Alkaloids dagegen sich nur schwierig, und zwar nur im Exsiccator 

 über Schwefelsäure und Ätzkalk abscheidet, so suchte ich die Trennung 

 dieser beiden Basen auf Grund dieser Eigenschaften zu bewerkstelligen. 



Zu diesem Zwecke wurden die Rohalkaloide mit Salzsäure schwach 

 angesäuert und die hierdurch erzielte Lösung auf dem Wasserbade zu einem 

 dicken Sirup eingeengt. Beim ruhigen Stehen erstarrte die ganze Masse 

 allmählich zu einem Krystallbrei. Die ausgeschiedenen gelblichen Krystalle 

 wurden hierauf mit der Saugpumpe von der Mutterlauge getrennt und 

 zwischen Thontellern gepresst. Beim Umkrystallisieren der so gereinigten 

 Krystalle aus Wasser wurden schöne, farblose, glänzende, rhombische Prismen 

 erhalten. Durch langsames Krystallisieren entstanden sogar Krystalle von 

 einer Länge bis zu zwei Zentimetern. Gepulvert und zwölf Stunden im 

 Exsiccator getrocknet, schmolzen sie bei 127°. 



Die Mutterlauge jener Krystalle wurde behufs Abscheidung weiterer 

 Krystalle von neuem zu einem dicken Sirup eingedampft und alsdann aber- 

 mals zum Krystallisieren bei Seite gestellt. Dieser Prozess wurde so lange 

 wiederholt, bis beim Stehen im Exsiccator über Schwefelsäure sich keine 

 Krystalle mehr bildeten. Die letzte Mutterlauge wurde schiesslich für die 

 Darstellung des festen Alkaloides verwendet. 



Bei diesem Krystallisationsprozess wurden ca. 60 g salzsaures 

 Salz erhalten, welches sich bei weiterer Untersuchung als Rechts- 

 Lupaninhydrochlorid erwies. Die betreffende Base soll im Nach- 

 stehenden als Rechts -Lupanin oder R.-Lupanin bezeichnet werden. 

 Die Mutterlauge dieses Hydrochlorids diente zur Gewinnung des in- 

 aktiven Lupanins (s. S. 208). 



A. Das Rechts-Lupanin und seine Salze. 



Da es mir darauf ankam, die Frage nach der Identität, bezüglich 

 der Verschiedenheit der flüssigen Alkaloide (Lupanine), welche in den 

 Samen der weissen und der blauen Lupine enthalten sind, zu ent- 



