208 L. S. Davis: Lupanin. 



Trübung, dagegen trübte sich diese Lösung sofort stark beim Kochen 

 über der freien Flamme. Beim Abkühlen wurde sie wieder vollkommen 

 klar. Auch die gesättigte wässerige Lösung des salzsauren Salzes 

 wurde auf Zusatz von Kali- oder Natronlauge oder von Natrium- 

 karbonat milchig. Nach kurzer Zeit schied sich die Base als ein farb- 

 loses Oel ab, welches bei Anwendung von Natriumkarbonat 

 allmählich vollständig zu sehr feinen, seidenglänzenden 

 Nädelchen erstarrte. Die freie Base dreht den polarisierten Licht- 

 strahl nach rechts. 



B. Das inaktive Lupanin (J.-Lupanin) und seine Salze. 

 Die freie Base: C 15 H 24 N 2 0, bezw. C 30 H 48 N 4 O 2 . 



Der Alkaloidrückstand, der keine Krystalle des Hydrochlorids 

 des „flüssigen", von mir jedoch auch in festem Zustande erhaltenen 

 Alkaloids mehr abschied (s. S. 200), wurde behufs Isolierung der etwa 

 noch vorhandenen anderen Basen mit einem Ueberschuss von oO%igem 

 Na OH versetzt, dann ein gleiches Volumen Aether hinzugefügt und 

 das Gemisch langsam auf dem "Wasserbade erwärmt. Der Aether 

 wurde nach einiger Zeit heiss dekantiert und zuletzt abdestilliert. 

 Dieser Prozess wurde so oft wiederholt, bis der Rückstand, der eine 

 gelblich - braune Flüssigkeit bildete, frei von Alkaloiden war. Das 

 Aetherextrakt wurde sodann zur weiteren Reinigung auf dem Wasser- 

 bade mit dem dreifachen Volumen Petroläther erhitzt, die Lösung 

 dekantiert und in Krystallisierschalen der Verdunstung überlassen. 

 Dieser Prozess wurde so oft wiederholt, bis der Petroläther kein 

 Alkaloid mehr aufnahm. Auf diese Weise erhielt ich feine, weisse, 

 durchscheinende Krystallnädelchen (wie sie ebenfalls bereits von 

 So Idaini beschrieben sind). Dieselben enthalten nur noch eine Spur 

 des „flüssigen" Alkaloides. Durch weiteres Umkrystallisieren aus 

 Petroläther wurden daher direkt vollkommen reine, farblose, glänzende 

 Nadeln gewonnen, die, der Luft während 12 Stunden ausgesetzt, 

 vollkommen trocken blieben. Bei diesem Verfahren wurden ca. 30 g 

 reines, festes Alkaloid erhalten. Der Schmelzpunkt desselben lag bei 

 99° C. 



Die reinen Krystalle des inaktiven Lupanins sind in Alkohol, 

 Aether, Petroläther, Chloroform und Wasser leicht löslich. Auf dem 

 Platinblech erhitzt, verbrennen sie mit stark leuchtender Flamme. Bis 

 zur Zersetzung stark erhitzt, riechen sie stechend nach Pyridin. An 

 der Luft und über Schwefelsäure sind sie sehr beständig. Die wässerige 

 Lösung ist durchsichtig, trübt sich beim Kochen, wird jedoch nach 



