L. S. Davis: Lupanin. 221 



ebenfalls in ausgezeichneter Weise. Die Krystalle waren stets rot- 

 gelb gefärbt; auch durch Umkrystallisieren aus Wasser oder 60 / igem 

 Alkohol ist es mir nicht gelungen, sie in ganz farblosem Zustand zu 

 erhalten. Sie sind in Wasser und auch in Alkohol in der Kälte 

 ziemlich schwer löslich. Sie gehören dem monoklinen System an. 

 Die krystallographischen Eigenschaften desselben stimmen 

 vollständig mit denen des Rechts-Lupaninhydrojodids der 

 weissen Lupine überein. 



Abgesaugt, gepulvert und bei 100° getrocknet, schmolzen sie in 

 Uebereinstimmung mit den Angaben von Siebert, bei 184° — 185° 

 ohne Gasentwicklung. 



Die Analyse ergab: 



I. 0,4348 g getrockneter Substanz verbrauchten 11,3 ccm Vio Norm. 

 AgN0 3 -lösung. Die Lösung mit Salpetersäure angesäuert, lieferte 0,2682 g Ag J 



EI. 0,3230 g bei 100° getrocknet, verloren 0,0270 g an Gewicht. 



Gefunden: Berechnet für: 



C15H24N20.HJ + 2H2 0. 

 H20 8,36 8,73 



j 33,07 \ 33,77 



J 33,32 / 



Der Krystallwassergehalt dieses Salzes wurde stets etwas zu 

 niedrig gefunden. Es findet dies eine einfache Erklärung darin, dass 

 dasselbe an der Luft sehr schnell oberflächlich verwittert. Siebert 

 hat ebenfalls auf diese Eigenschaft aufmerksam gemacht. 



R.-Lupaninmethyljodid. 



C 15 H 24 N 2 CH 3j 



Diese Verbindung wurde ebenso dargestellt, wie für das Methyl - 

 jodid- Additionsprodukt des Rechts -Lupanins der weissen Lupine be- 

 schrieben ist. 



Die Analyse ergab, in Uebereinstimmung mit Siebert: 

 0,2210 g verbrauchten 5,65 ccm J /io Norm. AgN0 3 -lösung. Die Lösung 

 mit HNO 3 angesäuert, lieferte 0,1332 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für: 



C15H24N2 0.CH 3 J. 



j 32,44 \ 32,56 



J 32,57/ 



Das Silbernitrat wurde aus dem Filtrat mit Salzsäure gefällt, filtriert, 

 dann das Filtrat bei niedriger Temperatur auf die Hälfte des ursprünglichen 

 Volumens eingeengt, und darauf zur Darstellung des Methyllupaningold- 

 chlorides benutzt. 



