222 L. S. Davis: Lupanin. 



R. - Methyl - Lupaningoldchlorid. 

 c i5 H 24 N 2 ch 3 C1. AuCl 3 . 



Zu obiger Lösung wurde Goldchlorid und Salzsäure im Ueber- 

 schuss hinzugefügt. Es entstand ein gelber, käsiger Niederschlag, der 

 sich in heissem Wasser leicht auflöste und sich dann in feinen, zitronen- 

 gelben Krystallnädelchen abschied. 



Bei 100° getrocknet, schmolz die Verbindung unter Aufblähen 

 und reichlicher Gasentwicklung bei 199°— 200°. 

 Die Analyse ergab: 



0,1750g zeigten keinen Gewichtsverlust bei 100° und lieferten 0,057 g Gold. 

 Gefunden: Berechnet für: 



C15H34X20. CH3C1. Au CR 

 Au 32,58 32,72. 



R. -Lupaningoldchlorid. 



C 15 H 24 X 2 HC ] Au Q3. 



Es wurden ca. 3.0g salzsaures Salz in 60%igem Alkohol gelöst, 

 diese Lösung mit verdünnter Salzsäure angesäuert und dann Gold- 

 chloridlösung im Ueberschuss hinzugefügt. Ein zitronengelber, käsiger 

 Niederschlag fiel aus, welcher in siedendem 60°/oigem Alkohol leicht 

 löslich war. Bei dem Erkalten schieden sich lange, glänzende, gelbliche 

 prismatische Nadeln aus. Sie sind in 60%igem Alkohol und Wasser 

 besonders in der Wärme verhältnismässig leicht löslich. Abgesaugt, 

 gepulvert und bei 100° getrocknet, schmolzen sie teilweise bei 182°» 

 vollständig jedoch erst bei 199°— 200°, unter gleichzeitiger Zersetzung 

 und massiger Gasentwicklung. Der Schmelzpunkt des Goldsalzes, 

 welches Siebert gewonnen hatte, lag auch bei~199°. 

 Die Analyse ergab: 



I. 0,2400 g zeigten bei 100° keinen Gewichtsverlust und lieferten 

 0,08169 g Au. 



Das Salz wurde noch einmal aus 60ygem Alkohol umkrystallisiert. 

 H. 0,2188g lieferten 0,073g Au. 



EI. 0,1828 g getrockneter Substanz lieferten bei der Verbrennung mit 

 Bleichromat und vorgelegter, reduzierter Kupferspirale 0,2057 g CO 2 und 

 0,070 g H20. 



Gefunden: Berechnet für: 



C15H24N20. HCl. Au CR 



H20 



H 4,25 4,25 



C 30,65 30,68 



Au 33,36 33,48. 



