L. S. Davis: Lupanin. 225 



I >a unter Anwendung von Natriumcarbonat die freie Base in den 

 krystallinischen Zustand überging, wurden behufs Gewinnung grösserer 

 Mengen des krystallisierten Alkaloids je ungefähr 5g reines salzsaures 

 Salz in möglichst wenig Wasser aufgelöst und hierzu ca. 5 ccm 

 kochend gesättigte Natriumcarbonatlösuug hinzugefügt. Hierdurch wurde 

 die Lösung sofort milchig und trennte sich beim Stehen in zwei Schichten, 

 eine obere schwach gelbliche, ölige und eine untere farblose, wenig ge- 

 trübte. Nachdem diese Mischung 24 — 48 Stunden unter häufigem Um- 

 schütteln gestanden hatte, krystallisierte der obere ölige Teil in feinen 

 seidenglänzenden Nadeln. Durch Absaugen und Pressen zwischen Thon- 

 platten resultierten feine weisse, glänzende Nadeln, die in kaltem 

 Petrolather leicht löslich waren. Beim Umkrystallisieren aus Petrol- 

 äther wurden sie in färb- und geruchlosem Zustande erhalten. Die- 

 selben sind sehr leicht löslich in Aether, Petrolather, Alkohol und 

 Chloroform, sowie auch in Wasser. Die wässerige Lösung ist rechts- 

 drehend. Im Exsiccator zum konstanten Gewicht getrocknet, schmolzen 

 die Krystalle vollständig bei 44°. 



Drehungs vermögen. 0,5664g lufttrockener Substanz in 14,6438g H 2 

 bei 22° gelöst und im 200 mm-Rohr bei 22° im Laurentschen Polarisations- 

 apparat polarisiert, ergaben eine Drehung des polarisierten Lichtstrahles 

 nach Rechts um, im Mittel 



6« 22'. 



Im Exsiccator über Schwefelsäuie verloren sie sehr rasch ihr 

 Krystallwasser unter Verminderung des Volumens. 



Die Analyse ergab folgende Resultate: 



I. 0,1770 g über Schwefelsäure bis zum konstanten Gewicht getrocknet, 

 verloren 0,0120 g, dann 



LI. mit Kupferoxyd und vorgelegter reduzierter Kupferspirale ver- 

 brannt, lieferten sie 0,1418 g H 2 und 0,4385 g CO 2 . 



III. 0,1234 g gaben bei der Stickstoffbestimmung nach Will und 

 Varrentrap 0,0161 g NH 3 . 



Gefunden: Rerechnet für: 



C15H24N2 + H2 0. 



H 2 6,75 6,76 



H 9,54 9,67 



C 72,48 . 72,58 



N 10,77 11,28. 



Versuch zur Identifizierung des erhaltenen festen Alkaloides 

 mit dem früher nur in flüssigem Zustand gewonnenen. 



Dieser Versuch wurde ausgeführt, indem ich aus dem gewonnenen 

 festen Alkaloid. das charakteristische Goldsalz und das Hydrojodid 

 darstellte. 



Arch. d. Pharm. CCXXXV. Bda. 3. Heft. 15 



