230 L. S. Davis: Rechts - Lupanin. 



weissen, strahlig angeordneten Nadeln krystallisierte. Bei dem Um- 

 krystallisieren wurden weisse, glänzende Nadeln erhalten, die dem 

 ursprünglichen Salze glichen. Aus der wässerigen Lösung krystallisierte 

 die Verbindung jedoch viel schwieriger, als das normale salzsaure Salz. 

 Zwischen Piltrierpapier gepresst nahm das Salz eine durchscheinende 

 Beschaffenheit an. Bei 100° getrocknet, bildete die Substanz eine 

 porzellanähnliche Masse, die, pulverisiert, bei 155° zu schmelzen begann 

 und bei 162° vollkommen zu einer klaren Flüssigkeit geschmolzen war, 

 wobei sich das Volumen unter Entwicklung von kleinen G-asbläschen 

 verringerte. 



Chlorbestimmung : 



I. 0,3095 g bei 100° getrocknet lieferten 0,2462 g AgCl. 

 II. 0,280 g bei 100° getrocknet, verloren 0,0281 g an Gewicht und 

 lieferten 19,81 o/ Cl. 



Gefunden: Berechnet für: 



C15H24N20. <g£j{ -f 2H20. 



H*0 10,3 10,08 



Cl 19,64 19,60 



Die freie Base. 



Da das unter dem Einfluss von Acetylchlorid gebildete Lupanin- 

 hydrochlorid, ebenso das daraus dargestellte Gold- und Platindoppelsalz 

 im Vergleich mit den entsprechenden Verbindungen des R.-Lupanins 

 kleine Verschiedenheiten zeigte, schien es von Interesse zu sein, die 

 freie Base zu isolieren. 



Aus ca. 2 g des obigen salzsauren Salzes wurde dieselbe daher 

 in derselben Weise, wie für die Darstellung des Rechts-Lupanins be- 

 schrieben ist, dargestellt. Nach 24 Stunden krystallisierte die anfangs 

 ölig ausgeschiedene Base in feinen, weissen, glänzenden Nadeln aus. 

 Diese wurden gesammelt, abgesaugt und aus Petroläther umkrystallisiert. 

 Bei der Verdunstung des Petroläthers schieden sich feine, weisse oder 

 farblose Nadeln aus, die bei 44° vollständig zu einer farblosen Flüssig- 

 keit schmolzen. 



Drehung sv ermögen: 0,536 g der lufttrockenen Substanz in 

 13,8578 g Wasser bei 20° gelöst, zeigten im 200 mm -Rohr bei 20° 

 eine Drehung von ca. 5°, und zwar nach rechts. 



Da diese Base, ebenso wie bei dem Rechts-Lupanin, bei 44° 

 schmolz und sich auch als rechtsdrehend erwies, so schien nur un- 

 verändertes R.-Lupanin vorzuliegen. Zur weiteren Identifizierung 

 wurde daher noch das charakteristische Rhodanid dargestellt. 



