L. Bereiul: Lupinin und Lapinidin 263 



Zur Aufklärung dieser Widerspruche, welche in der Litteratur 



(iher die Alkaloide der Samen der gelhen Lupine obwalten, unternahm 

 ich auf Veranlassung meines hochverehrten Lehrers, des Herrn Geh. Ral 

 Prof. Dr. B. Schmidt die Ausführung der vurliegenden Arbeit. 



Darstellung der Lupinenalkaloide. 



Behufs Darstellung dieser Basen verfuhr ich nach der von Baumert 1 ) 

 erwähnten, zunächst von Liebscher 2 ) angewendeten Methode, wie folgt: 



Ein Zentner grob geschrotene Samen der gelben Lupine wurde i'i drei 

 grösseren Dekantiertöpfen mit salzsäurehaltigem Alkohol derart ausgezogen, 

 dass, nachdem der 1. Auszug abgezogen war, dieser Topf mit dem Auszug 

 des zweiten, der zweite mit dem Auszug des dritten, letzterer endlich mit 

 frischem Alkohol beschickt wurde. Somit war nach wiederholtem gleichen 

 Behandeln der erste Topf mit dem am meisten angereicherten Auszug be- 

 glückt. Die Auszüge wurden dann nacheinander abdestilliert, die Samen 

 von neuem mit salzsäurehaltigem Alkohol übergössen und dies Verfahren 

 etwa zehn Mal in derselben Weise wiederholt. Der im Destillationsgefäss 

 gebliebene Extraktrückstand wurde in einer Abdampfschale mehrere Male mit 

 Wasser erhitzt, wodurch das reichlich vorhandene Fett sich in zusammen- 

 hängenden Massen abschied. Nunmehr wurde die Flüssigkeit filtriert, ein- 

 gedampft, mit Natronlauge alkalisch gemacht und im Scheidetrichter mit 

 Chloroform die Alkaloide ausgeschüttelt. Später benutzte ich zu letzterem 

 Zweck Aether, da das Chloroform sehr viele Verunreinigungen harzartiger 

 Natur mit aufnimmt, wodurch die weitere Reinigung der Basen sehr er- 

 schwert wird. 



Nach dem Abdestillieren des Chloroforms, bezw. Aethers blieb eine 

 dicke, extraktähnliche Masse zurück, die ich bis zum vollständigen Ver- 

 schwinden des betreffenden Lösungsmittels erwärmte und nach dem Erkalten 

 in den Exsiccator setzte. Sehr bald, verschiedentlich schon nach einigen 

 Stunden, zeigte sich Krystallbildung, die schnell fortschritt. Die Krystalle 

 wurden abgesogen, zwischen Thonplatten und dann zwischen Filtrierpapier 

 getrocknet, das Filtrat dagegen zur weiteren Krystallisation eingedampft und 

 dann bei Seite gesetzt. Erfolgte keine Abscheidung von Krystallen mehr, so 

 schritt ich zur weiteren Trennung der Alkaloide nach dem von Baumert 

 herrührenden Verfahren, welches auf der Unlöslichkeit des schwefelsauren 

 Salzes der flüssigen Base, des Lupinidins, in absolutem Alkohol beruht. 

 Später bediente ich mich zu diesem Zweck des von mir zuerst dargestellten 

 und analysierten Lupinidinquecksilberchlorids, welches in kaltem Wasser 

 nahezu unlöslich ist. Letztere Methode werde ich später näher erörtern. 



Zur Abscheidung des Lupinidinsulfates, welche nicht immer glatt ver- 

 läuft und sehr von Zufälligkeiten abhängt, gelangte ich nach mehreren Ver- 

 suchen am zweckmässigsten in nachstehender Weise. 



Die zum Teil vom Lupinin befreite Extraktmenge rührte ich mit 

 Schwefelsäure, im Verhältnis von 1 : 1 mit Wasser gemischt, an und gab 



l ) Habilitationsschrift Halle 1881. 



-j Berichte des landwirtsch. Instituts Halle, II. 



