276 L. Berend: Lupinin und Lupinidin. 



obachtung nur bestätigen, und zwar durch die Analyse des bisher nicht 

 dargestellten Golddoppelsalzes des Diacetyllupinins. 



Etwa gleiche Mengen reines Lupinin und Essigsäureanhydrid 

 wurden mit etwas entwässertem Natriumacetat ca. drei Stunden am 

 aufrecht stehenden Kühler erhitzt. Das erhaltene, gelblich gefärbte 

 Liquidum machte ich hierauf mit festem Natriumhydrat alkalisch und 

 schüttelte alsdann die freie Base mit Aether aus. Den nach dem 

 Verdunsten des Aethers gebliebenen Rückstand säuerte ich mit ver- 

 dünnter Salzsäure schwach an und versetzte diese Lösung mit Gold- 

 chloridlösung. Das gebildete Goldsalz schied sich zuerst als flockiger 

 Niederschlag ab, der aber sehr sehnell krystallinisches Gefüge annahm. 



Diacetyllupiningoldchlorid: C 21 H 38 (CH 3 CO) 2 N 2 O 2 

 2 (H Cl • Au Cl 3 ). Der Schmelzpunkt des lufttrocknen Salzes lag bei 

 120°. Ein Versuch, das Salz bei 100°, zur Bestimmung des Gehaltes 

 an Krystallwasser, zu trocknen, wurde wegen der leichten Zersetz- 

 barke it desselben unterlassen; ich ging daher bei den folgenden Analysen 

 von dem durch Stehen über Schwefelsäure und Aetzkalk konstant ge- 

 wordenen Präparate aus. 



I. 0,1750 g Substanz gaben 0,06022 g Au. 



II. 0,250 g gaben bei der Elementaranalyse im Bleichromatrohr 0,246 g 

 C02 und 0,098 g H2 0. 



III. 0,312 g gaben bei der in gleicher Weise ausgeführten Elementar- 

 analyse 0,3011 g C02 und 0,1298 g FPO. 



Berechnet für 



Einwirkung von Phosphorpentachlorid und Phosphor- 

 oxychlorid auf freies Lupinin. 



Wenn, wie die Acetylierung dies beweist, in dem Lupinin zwei 

 alkoholische Hydroxylgruppen enthalten sind, so liegt die Vermutung 

 nahe, dass auch ein Ersatz der Hydroxylgruppen durch Chlor, wie 

 beispielsweise beim Codein, möglich sein muss. Zur Prüfung dieser 

 Annahme unternahm ich die folgenden Versuche. 



In einem trocknen Erlenmeyerschen Kolben wurde 1 g Phosphor- 

 pentachlorid mit 5 g Chloroform in Lösung gebracht und, unter Ab- 

 kühlung, 1 g fein zerriebenes Lupinin allmählich eingetragen. Nach 

 24 stündigem Stehen in der Kälte wurde die klare, schwach gelbliche 

 Lösung in Wasser gegossen , wodurch das Chloroform sich zuerst intensiv 

 rrübte, dann aber durch kräftiges Umschütteln wieder klärte. Da, 



