L lierend: Lupinin und Lupinidin. 279 



löste ich zunächst *2 g Lupinin in etwas Methylalkohol, gab die drei- 

 bis vierfache Menge Jodmethyl zu und erhitzte diese Mischung etwa vier 

 Stunden lang in einer Druckflasche im Dampfbade. Nach dem Erkalten 

 erstarrte die Flüssigkeit , gleichmassig zu einer weissen , krystallinischerj 



Masse. Aus Alkohol umkrystallisiert, erhielt ich schön ausgebildete, 

 anscheinend rhombische, wasserhelle Krystalle. Dieselben enthielten 

 kein Krvstallwasser. 



I. 0,1850 g lufttrockener Substanz gaben 0,1374 g AgJ. 

 II. 0,3100 g gaben 0,494 g C02 und 0,2121 g H20. 

 III. 0,1681 g gaben 0,2659 g C02 und 0,1086 g H20. 



Es hat somit auch bei der Einwirkung des Methyljodids auf 

 Lupinin eine Addition von zwei Molekülen Jodmethyl stattgefunden, 

 wie dies bereits durch Baumert für Jodaethyl nachgewiesen wurde. 



Wie bei dem Lupinin, suchte ich auch einen Einblick in das 

 Verhalten des Dianhydrolupinins bei der Einwirkung von Methyljodid 

 zu gewinnen. Zu diesem Zwecke liess ich zunächst in der früher an- 

 gegebenen "Weise Phosphorsäureanhydrid auf freies Lupinin zirka 

 6 Stunden bei 200° einwirken. Das Reaktionsprodukt, in wenig Wasser 

 gelöst, wurde alsdann mit Natronhydrat alkalisch gemacht und die 

 freie Base mit Aether ausgeschüttelt. Das nach dem Verdunsten des 

 Aethers zurückgebliebene, gelbliche Liquidum, welches nicht in den 

 krystallisierten Zustand übergeführt werden konnte, erwies sich durch 

 das daraus dargestellte Goldsalz, als reines Dianhydrolupinin. Dasselbe 

 brachte ich in eine Druckflasche, gab etwa die dreifache Menge Methyl- 

 jodid zu und erhitzte das Gemisch sechs Stunden lang im Dampf bade. 

 Das Einwirkungsprodukt zeigte sich nach dem Erkalten als eine braune, 

 gleichmässige Flüssigkeit, die, nachdem sie zu einem dicken Extrakt 

 eingedampft w r ar, über Schwefelsäure und Aetzkalk aufbewahrt wurde. 

 Da sich auch nach wochenlangem Stehen keine Krystallisation zeigte, 

 löste ich die zähe Masse in verdünntem Alkohol, und erhitzte auf dem 

 Dampfbade die Lösung solange mit Chlorsilber, bis alles Jod durch 

 Silber gebunden war. Die filtrierte Flüssigkeit, auf ein kleines Vo- 

 lumen eingedampft, und mit Goldchloridlösung versetzt, ergab einen 

 gelben, allmählich krystallinisch aussehenden Niederschlag. 



Derselbe zeigte nach dem Trocknen einen Schmelzpunkt von 180° 

 und hatte kein Krvstallwasser. 



