280 L. Berend: Lupinin und Lupinidin. 



I. 0,2458 g lufttrockener Substanz gaben 0,2411g C02 und 0,0982 g H20. 

 II. 0,2646 g gaben 0,1014 g Au. 

 III. 0,1666 g gaben 0,0645 g Au. 



I. IL III. Ber. f. C2iH36N2(CH3)2 2(HCl.AuCl 3 ) 



Au — 38,32 38,59 38,26 



C 26,74 — — 26,87 



H 4,44 — — 4,47. 



Diese Daten lehren, dass durch Einwirkung von Jodmethyl auf 

 Dianhydrolupinin, ebenso wie beim Lupinin, eine Addition von zwei 

 Molekülen Jodmethyl stattgefunden hat. Es ist daher wahrscheinlich, 

 dass auch das Dianhydrolupinin, ebenso wie das Lupinin, eine tertiäre 

 Base ist. 



B. Das Lupinidin: C 8 H 15 N. 



Wie schon erwähnt, bediente ich mich bei der Darstellung der 

 in den Samen der gelben Lupine enthaltenen beiden Alkaloide, ins- 

 besondere bei der Trennung derselben, zunächst der Baumert 'sehen 

 Methode, welche auf der Unlöslichkeit des schwefelsauren Lupinidins 

 in absolutem Alkohol beruht. Später schied ich jedoch das Lupinidin 

 als in kaltem Wasser unlösliches Lupinidinquecksilberchlorid ab. Um 

 zu letzterem Verfahren direkt die Rohalkaloidlösung verwenden zu 

 können, ist es zweckmässig, daraus durch Bleiacetatlösung zuerst die 

 Eiweissstoffe, sowie die sonstigen Verunreinigungen zu entfernen. Nach 

 dem Entbleien durch Schwefelwasserstoff, sowie dem Verjagen des 

 ersteren setzt man sofort Quecksilberchloridlösung im Ueberschuss zu. 

 Das abgeschiedene Lupinidinquecksilberchlorid sammelt man auf einem 

 Filter, suspendiert dasselbe in salzsäurehaltigem Wasser und sättigt 

 die Mischung mit Schwefelwasserstoff. Alsdann wird das ausgefällte 

 Quecksilbersulfid abfiltriert und das Filtrat, welches das Lupinin nun- 

 mehr als salzsaures Salz enthält, auf ein kleines Volumen eingedampft, 

 Aus diesem Rückstande, den man hierauf mit Natronlauge alkalisch 

 macht, schüttelt man schliesslich mit Aether die freie Base aus. Die- 

 selbe stellt in diesem noch nicht vollkommen reinen Zustande eine 

 gelbbraune, ölige Flüssigkeit dar. Säuert man dieses, noch unreine 

 Lupinidin mit Salzsäure von neuem an und wiederholt in der oben 

 erörterten Weise die Behandlung mit Quecksilberchlorid, so resultiert 

 schliesslich das Alkaloid als schwach gelblich gefärbtes Liquidum. Die 

 daraus hergestellten Salze trugen sämtlich den Stempel der Reinheit. 

 Das reine Lupinidin, von oben erwähntem Aussehen, hat jedoch keines- 

 wegs, wie Liebscher und Baumert erwähnen, einen unangenehmen, 

 schierlingsartigen Geruch, sondern erinnert in seinem Gerüche, ebenso 

 wie das Lupinin, an Fruchtäther. Allerdings verändert sich der Ge- 



