L. Herend: Lupiuin und Lupinidin. 281 



ruch des Lupinidins allmählich, besonders, wenn es dem Licht und der 

 Luft ausgesetzt wird, und nimmt dann die von Baumert erwähnten 

 Eigenschaften an. Eine Krystallbildung bei dem Lupinidin, welche von 

 Liebscher 1 ) und Baumert 2 ) erwähnt wird, konnte ich nicht kon- 

 statieren. Auch Baumert selbst konnte die erwähnte Beobachtung 

 nur an der, von Liebscher ihm zur Verfügung gestellten Probe 

 machen. 



Lupinidinsulfat: C 8 H 15 N • H 2 S0 4 . Dieses bereits von 

 Baumert analysierte Salz stellte ich aus dem durch Fällung mit 

 Quecksilberchlorid erhaltenen, reinen Lupinidin derart her, dass ich 

 letzteres mit überschüssiger, reiner Schwefelsäure (1 : 1) mischte und 

 dann absoluten Alkohol in kleinen Portionen, unter kräftigem Um- 

 rühren zugab. Sehr bald schied sich ein durchaus weisses Krystall- 

 mehl aus, welches, auf dem Saugfilter mit absolutem Alkohol von 

 anhaftender Schwefelsäure befreit, zwischen Filtrierpapier und später 

 über Schwefelsäure getrocknet wurde. Der Schmelzpunkt dieses Sulfats 

 Hess sich nicht bestimmen, da bei ca. 180° eine Verkohlung des Salzes 

 stattfand. Krystallwasser war nicht vorhanden. 



I. 0,401 g lufttrockener Substanz gaben 0,4192 g BaSO 4 . 

 II. 0,1966 g gaben 0,2061 g BaSCH 

 III. 0,3611 g gaben 0,5681 g C02 und 0,2562 g HX). 



I. II. III. Ber. f. C8H15N • IPSO«. 



C — 42,90 43,04 



H — — 7,88 7,62 



S03 35,79 35,99 35,87. 



Nach diesen Daten dürfte die dem vorliegenden Sulfat von 

 Baumert zuerteilte Formel C 8 H 15 N-H 2 S0 4 wohl die richtige sein. 



Lupinidinplatinchlorid: (C 8 H ft N) 2 • 2 HCl ■ PtCl 4 + 2H 2 0. 

 Dieses Salz wird von den meisten der früheren Autoren als besonders 

 charakteristisch für das Lupinidin bezeichnet. Ich erhielt dasselbe 

 beim Versetzen der wässerigen Lösung des salzsauren Salzes mit 

 Platinchloridlösung zunächst als hellgelben, sich schnell zu Boden 

 setzenden Niederschlag, den ich alsdann aus heissem, salzsäurehaltigem 

 Wasser umkrystallisierte. Die sich hierbei ausscheidenden Krystalle 

 schienen dem rhombischen System anzugehören und waren von intensiv 

 roter Farbe. Den Schmelzpunkt fand ich bisweilen bei 227°, doch 

 zersetzte sich meist das Salz ohne vorheriges Schmelzen. Den Krystall* 

 wasserverlust fand ich den Angaben Baumerts durchaus entsprechend. 



*) J. Kuhns Ber. d. landw. Inst. Halle 270. 

 2) Lieb. Ann. 225. S. 365 u. ff. 



