L. Berend: Lupinin und Lupinidin. 283 



Lupinidinquecksilberehlorid: (CPH 16 ») 3 • 2HC1 'HgCl*. 

 I Heses aehr charakteristische und leicht zu reinigende Lupinidindoppelsalz 

 schied sich beim Versetzen von Lupinidinhydrochloridlösun:: mit Queck- 

 silberchloridlösung im Ueberschuss als ein weisser Krystallbrei ab, den 

 ich zunächst auf einem Vakuumfilter sammelte und mit kaltem Wasser 

 bis zur neutralen Reaktion auswusch. Derselbe erwies sich als fast 

 unlöslich in kaltem, dagegen als löslich in heissem Wasser, woraus er 

 als vollkommen gleichmässig weisses Krystallpulver resultierte. Bei 

 100° zeigte das Salz keinen Gewichtsverlust, beim Erhitzen auf etwa 

 200° zersetzte es sich unter Schwärzung. 



I. 0,2710g lufttrockenes Salz gaben 0,1058 g HgS und 0,2628 g AgCl. 

 II. 0,1891 g lufttrockener Substanz gaben 0,0737 g HgS und 0,1916 g AgCl. 

 I. II. Ber. f. (C8H15X)2.2HC1-Hg( 1-' 



Hg 33,65 33,80 33,67 



Cl 23,98 23,75 23,90 



Demnach dürfte dem Lupinidinquecksilberehlorid die Formel: 

 (C 8 H 15 N) 2 • 2 H Cl • Hg Cl 2 , zukommen. 



Jodwasserstoffsaures Lupinidin: C 8 H 15 N • HJ+ 7- 2 H 2 0. 

 Baumert 1 ) erhielt dieses Salz als rötlich-weissen Niederschlag, als er 

 eine konzentrierte wässerige Lösung von salzsaurem Lupinidin mit 

 einer kalt gesättigten Jodkaliumlösung versetzte. Aus heissem "Wasser 

 umkrystallisiert, schied sich das Salz dann in feinen, glänzenden 

 Blättchen ab. Beim freiwilligen Verdunsten der Lösung im Vakuum, 

 bildete das Salz Krystalle von alaunartigem Habitus, die zuerst farblos, 

 durchsichtig waren, bald aber ganz undurchsichtig wurden. Nach er- 

 neutem Umkrystallisieren blieben jedoch diese Krystalle glashell. Die 

 Analyse dieses Salzes führte Baumert zu der Formel: C 8 H 15 ■ HJ 

 + %H 2 0. Da mir die Darstellung eines jodwasserstoffsauren Salzes 

 des Lupinidins von der Formel: (C 8 H 15 N) 2 - HJ, gelungen war, ver- 

 suchte ich auch das Hydrojodid Baumerts darzustellen, indem ich nach 

 Angabe dieses Forschers schwefelsaures Lupinidin in konzentrierter 

 wässeriger Lösung mit kalt gesättigter Jodkaliumlösung versetzte. Es 

 entstand hierdurch ein gelbroter Niederschlag, der sich in heissem 

 Wasser löste und nach dem Erkalten in Form glänzender Blättchen 

 wieder abschied. Nach kurzer Zeit aber beobachtete ich die Bildung 

 von Perjodiden; gleichzeitig schied sich Kaliumsulfat aus. Ich trennte 

 daher die in Alkohol sich leicht lösenden Jodverbindungen von dem 

 sich dabei abscheidenden Kaliumsulfat und erhielt, nach dem Ver- 

 dunsten des Alkohols, in der That von neuem die obenerwähnten, 

 blättchenförmigen Krystalle. Nach dieser Behandlung zersetzten sich 



M Lieb. Ann. S. 225, S. 375. 



