284 L. Berend: Lupinin und Lupinidin. 



dieselben jedoch, unter Bildung von PerJodiden, noch rascher als vor- 

 her, sodass eine Analyse derselben wenig aussichtsvoll erschien. Ich 

 suchte daher zu diesem Hydrojodid zu gelangen, indem ich eine salz- 

 saure Lupinidinlösung mit Jodkaliumlösung versetzte. Hierbei trat 

 ebenfalls sofort eine gelblichweisse Ausscheidung auf, die aus heissem 

 Wasser umkrystallisiert , schön ausgebildete, aneinandergelagerte, 

 glänzendweisse Krystallblättchen lieferte. Die Analyse dieses Salzes 

 ergab folgende Daten: 



I. 0,3326 g verloren bei 100° 0,0103 g H2 0, 0,3227 g wasserfreier 

 Substanz gaben 0,3011 g AgJ. 



II. 0,2112 g verloren bei 100° 0,0064 g IPO; 0,2948 wasserfreies Salz 

 gaben 0,1899 g AgJ. 



I. IL Ber. f. CSH^N-HJ-f V 2 H 2 



J 50,44 50,10 50,19 o/ 



H2 30,06 3,03 . 3,03 o/ 



Diese Werte stimmen mit den von Baumert für die Formel 

 C 8 H 15 N • HJ + y 2 H 2 gefundenen überein. 



Basisch jodwasserstoffsaures Lupinidin: (C 8 H 15 N) 2 ■ HJ. 

 Dieses Salz erhielt Baumert 1 ) bei der Einwirkung von Aethyl Jodid 

 auf freies Lupinidin; eine genaue Analyse desselben ist jedoch von 

 diesem Forscher nicht ausgeführt worden. Mir gelang die Darstellung 

 des fraglichen Jodids folgendermassen: Einen Teil des mit Aether 

 ausgeschüttelten, sirupartigen Alkaloidgemisches, aus dem der grösste 

 Teil des Lupinins bereits auskrystallisiert war, versetzte ich im Ueber- 

 schuss mit starker Jodwasserstoffsäure, rührte tüchtig durch, ver- 

 dünnte mit Wasser und erhitzte diese Lösung' auf dem Dampf bade. 

 Nach dem Erkalten fand sich am Boden des Gefässes eine blättrige 

 fest zusammenhängende Krystallmasse, die ich auf einem Saugfilter 

 sammelte. Das Filtrat, auf ein kleines Volumen eingedampft, 

 ergab nach dem Erkalten eine neue Menge dieses Salzes. 

 Diese Krystalle erwiesen sich als in heissem Wasser leicht, in kaltem 

 Wasser sehr schwer löslich. Nach dem Umkrystallisieren aus heissem 

 Wasser erhielt ich das Salz in grossen blättrigen, zum Teil rosetten- 

 artig an einander gelagerten, undurchsichtigen Krystallen. Nach 

 mehrmaligem Umkrystallisieren zeigte sich neben der ersten, eine zweite 

 Krystallform in Gestalt durchsichtiger Rhomben. Später fand ich 

 jedoch, dass in verdünnten Lösungen letztere, in konzentrierten dagegen 

 erstere Form gebildet wurde. Beide Modifikationen zeigten denselben 

 Schmelzpunkt: 230°, und erwiesen sich auch in ihrem übrigen Ver- 

 halten als vollkommen identisch. Ueber Schwefelsäure kurze Zeit 



i) Lieb. Ann. 227 S. 207. 



