L. Herend: Lupinin und Lupinidin. 2*7 



Druckflasche mit einem Leberschuss von .lodmethyl etwa drei Stunden 

 lang im Dampfbad. Das Reaktionsprodukt erwies sieh als eine gelb- 

 braune Flüssigkeit; auf dem Dampfbade von überschüssigem Methyl- 



jodid liefreit, erstarrte der grösste Teil der Masse nach dem Erkalten 

 zu einem gelblichen Krvstullbrei, den ich auf einem Vakuumfilter 

 sammelte und mit Aether auswusch. Aus dem Piltrat erhielt ich nach 

 dem Eindampfen nur noch einige Krystallflitter; auch nach dem voll- 

 ständigen Verjagen des Lösungsmittels verblieb ein kaum bemerkens- 

 werter Rückstand. Auch bei einem zweiten Versuch gelang es mir 

 nicht die Beobachtung Baumerts zu bestätigen, dass bei der Ein- 

 wirkung von Jodalkyl stets nur ein Teil des Lupinidins in Reaktion 

 zu treten vermöge, dass also immer freies Lupinidin noch im Reaktions- 

 produkt enthalten sei. Ich habe dies nur einmal beobachtet, als ich 

 kein reines Lupinidin zur Anwendung brachte, wobei sich auch das 

 Methyljodidderivat des Lupinins in dem Einwirkungsprodukt vorfand. 

 Bei den mit reinem Materiale angestellten Versuchen erhielt ich in 

 beiden Fällen, neben freiem Jodmethyl, ein vollkommen einseitliches, 

 nur in der Krystallform verschiedenes Salz. Auch die letztere Ver- 

 schiedenheit wurde hinfällig, nachdem ich durch die Analyse nach- 

 gewiesen hatte, dass das vorliegende Salz identisch mit dem von mir 

 oben erwähnten basisch jodwasserstoffsauren Lupinidin ist, welches, wie 

 dort erörtert, je nach der Konzentration des Lösungsmittels, ver- 

 schiedene Krystallform zeigt. 



Meiner Ansicht nach dürfte die Differenz in den Resultaten der 

 .Jodbestimmung, sowie auch die übrigen Beobachtungen Baumerts, 

 lediglich ihre Erklärung darin finden, dass dieser Forscher kein voll- 

 kommen reines Lupinidin zur Anwendung brachte. Von den folgenden 

 Analysen ist I. mit bläschenförmigen, IL und III. mit rhombischen 

 Krystallen ausgeführt. 



I. 0,1821 g lufttrockener Substanz gaben 0,1121 g AgJ. 

 II. 0,1444 g lufttrockener Substanz gaben 0,0898 g AgJ. 

 III. 0,1992 g gaben bei der Elementaranalyse im Bleichromatrohre mit 

 vorgelegter Silberspirale 0,3711 C02 und 0,1542 g HX). 



I. II. III. Ber. f. (C3Hi5N)2.HJ 



J 33,26 33,67 — 33,59 



(' — 50,80 50,79 



H — 8,60 8,20 



Um weiter die Ueberzeugung zu gewinnen, dass es sich im vorliegen- 

 den Falle inderThatnur um ein Lupinidinsalz handele, setzte ich eine Probe 

 davon mit Chlorsilber um und stellte dann aus dem salzsauren Filtrate das 

 Platinsalz dar. Dasselbe erwies sich durch eine Wasser- und Platin - 

 bestimmung als vollkommen identisch mit Lupinidinplatinchlorid. 



