\Y. Tucholka: Bisabol-Myrrha. 289 



Bache, sowie durch die Analysen der beiden jodwasserstoffsauren Salze, 

 dürfte somit auch endgültig bewiesen sein, dass das Lupinidin einn 

 sauerstofffreie Hase ist und ihm die einfache, empirische Formel: C 8 H l5 N, 

 zukommt. Die gleiche empirische Zusammensetzung kommt noch 

 einigen dem Coniin nahestehenden Basen zu, wie beispielsweise dem 

 „Paraconiin" sowie den verschiedenen „Coniceinen". Soweit es sich 

 nach den vorliegenden Litteraturangaben beurteilen lässt, ist jedoch 

 das Lupinidin mit keiner dieser Basen identisch. Ob irgend welche 

 nähere Beziehungen zwischen denselben obwalten, mag zunädi- - 

 dahingestellt bleiben. Die Oxydationsversuche, welche ich mit Bary um - 

 permanganat in alkalischer und in saurer Lösung ausführte, haben hig- 

 her hierfür keinen Anhalt geliefert. 



Bezüglich des Verhaltens des Lupinidins, bezw. dessen Salzen 

 gegen den polarisierten Lichtstrahl ist zu bemerken, dass die von mir 

 untersuchten Salze: das schwefelsaure Lupinidin, das salzsaure Lu- 

 pinidin, das Jodwasserstoff saure Lupinidin alle denselben stark nach 

 links ablenken. 



Mitteilungen aus der pharmazeutischen Abteilung des 

 Eidgenössischen Polytechnikum in Zürich. 



Ueber die Bisabol-Myrrha. 



Von W. Tucholka. 

 (Eingegangen den 13. V. 1897.) 



Neben der offiziellen Myrrha, die in Arabien und in Afrika in 

 den Küstengegenden der Somaliländer von mehreren Commiphora- 

 Arten gesammelt wird 1 ), existiert noch eine andere, vielleicht sogar 

 noch mehrere Sorten. Ueber diese zweite Sorte, die bei den Somali 



a ) Schweinfurth, Ber. d. pharm. Ges. 1893, p. 218. 

 Flückiger, Pharmakognosie 3. Aufl., p. 43. 



Arch. d. Pharm. CCXXXV. Bds. 4. Heft. 19 



