W. Tocholka: BJeabol-Myrrha. 891 



längere Zeit bleibt. Es ist wichtig, den Petrolätherauszug nicht kon- 

 zentrierter zu nehmen, da sonst die Farhe mehr braun wird. 



Bei gleichen Versuchsbedingungen giebt die Herabol eine nur 

 ganz xh wache Rosafärbung der Eisessigschicht, die an Intensität 

 nicht zunimmt, die Berührungsfläche beider Flüssigkeiten zeigt eine 

 zuerst grüne Farbe, die bei längerem Stehen in braun mit grüner 

 I'luuiescenz übergeht. 



Roh-Analyse der Droge. 



Um die Droge in ihre Hauptbestandteile zu zerlegen, wurde die- 

 e in einem grossen, kupfernen Soxhlet- Apparat mit 96% Alkohol 

 erschöpft. Der sauer reagierende alkoholische Auszug enthielt: Harz, 

 ätherisches Oel und einen Bitterstoff. Um aus diesem Gemenge das 

 ätherische Oel zu isolieren, schüttelte ich den Auszug mit leicht siedendem 

 Petroläther aus. der das ätherische Oel und Spuren von Harz aufnahm. 

 Von dem Petrolätherauszug wurde der Petroläther abdestilliert und 

 dem Rückstand das ätherische Oel durch Destillation mit Wasser- 

 dämpfen entzogen. Das Oel wurde mit Chlorcalcium getrocknet und 

 der Rest noch vorhandenen Petroläthers im Vakuum abgedampft. Das 

 Oel löste sich im A'erhältnisse 1 : 3714 in Wasser. Seine Menge be- 

 trug 165,0 g. Es war hellgelb, dünnflüssig, von charakteristischem Ge- 

 ruch, es siedete zwischen 220 und 270°, spez. Gew. bei 24,0° = 0,883'i. 

 Brechungsexponent n = 1.4874 bei 22.3°. Es drehte die Polarisations- 

 ebene bei 100 mm Rohrlänge und bei einer Temperatur von 24° 14° 20' 

 nach links. 



Aus dem rückständigen Alkohol -Auszug suchte ich den Bitter- 

 stoff zu gewinnen, indem ich den Auszug in Wasser goss, den Alkohol 

 verdunstete, das ausgeschiedene Harz abfiltrierte und das wässerige 

 Filtrat mit Aetber ausschüttelte. Der Aether hinterliess nach dem 

 Verdunsten 30,0 einer braunen, schmierigen Masse. Das Harz war 

 spröde, dunkel rotbraun, in dünner Schicht, durchsichtig, seine Mensre 

 betrug 460,0 g. 



Der Rückstand, der bei der Alkoholextraktion zurückblieb, be- 

 stand der Hauptsache nach aus Gummi, Pflanzeuresten und anorganischen 

 Verunreinigungen, wie Sand etc. Um das Gummi daraus zu gewinnen, 

 wurde die Masse zuerst mit grossen Mengen von Wasser bei 20° C. 

 längere Zeit behandelt, wobei ein grosser Teil des Gummis sich löste: 

 der Rückstand wurde mit 10% Natronlauge gekocht, wodurch der Rest 



19* 



