296 W. Tucholka: Bisabol-Myrrha. 



Theoretisch berechnete Molekularrefraktion für die Formel 

 C 10 Hi 6 2 =45,0 

 Gefunden = 44 • 17. 



Daraus ist ersichtlich, dass dem Kohlenwasserstoffe zwei Doppel- 

 bindungen zukommen, er kann deshalb weder zu den Pinenen noch zu 

 den Camphenen gestellt werden. Ich erinnere noch einmal an den Um- 

 stand, dass die Hydrochloridverbindung 2 HCl der Analyse nach ent- 

 hält, was schon für die Molekulargrösse CioH 16 auf zwei Doppel- 

 bindungen mit genügender Sicherheit deutet. Es ist also mit der 

 Elementaranalyse die prozentische Zusammensetzung des Kohlenwasser- 

 stoffes (CioH 16 )n bewiesen, da aber die Dampfdichte den "Wert für die 

 einfache Formel, also Ci H 16 ergab, so muss diese dem Kohlenwasser- 

 stoffe in Dampfform zukommen. Der für das Terpen ungewöhnlich 

 hohe Siedepunkt aber, ferner das Verhalten der Hydrochloridverbindung 

 in Lösungen, lässt als wahrscheinlich annehmen, dass dem Terpen in 

 flüssigem Zustande eine doppelt so grosse Molekularformel zukommt. 

 Dies mit Sicherheit nachzuweisen, gelang aus Mangel an Material 

 nicht mehr, da keine Molekulargewichtsbestimmungen auf kryoskopischem 

 Wege vorgenommen werden konnten. 



Da das untersuchte Terpen. weder durch die physikalischen 

 Eigenschaften des Hydrochlorids, noch durch die des reinen Kohlenwasser- 

 stoffs mit einem der bekannten Terpene identifiziert werden konnte, 

 so muss es als ein neues Terpen angesehen werden und ich schlage 

 für dasselbe den Namen Bis ab ölen vor. 



Weitere Untersuchung des Rohöles. 



Ausser dem im Vorhergehenden beschriebenen Bisabolen. muss 

 man im Rohöle die Existenz von alkoholartigen und esterartigen Ver- 

 bindungen annehmen, wie aus folgenden Versuchen hervorgeht: Mit 

 Benzoylchlorid versetzt, reagierte das Ptohöl bei ganz gelindem Er- 

 wärmen sehr stürmisch. Wenn auch die Reaktionsprodukte eine 

 schmierige Masse darstellten, welche wegen zu geringer Menge nicht 

 analysiert werden konnten, so spricht doch die Leichtigkeit, mit welcher 

 die Reaktion vor sich geht, zwingend für die Annahme von Hydroxyl- 

 gruppen, — also für die Alkoholnatur eines Teils des Oeles. Xach 

 der von Schimmel & Co. 1 ) angegebenen Methode zur Bestimmung 

 Estern in ätherischen Oelen muss man bis 10% esterartige Verbindungen 

 im Rohöle annehmen. Ein Teil des Oeles wurde verseift und es 

 konnte eine rötlich braune Flüssigkeit, vom Geruch nach Fettsäure 

 und saurer Reaktion isoliert werden, wodurch zur Sicherheit gebracht 

 wird, dass esterartige Verbindungen im Oele vorhanden sein müssen. 



i) Beckurts, Chem. 1896, p. 346. 



