K. (iorter: Baptisia tinctoria. 307 



Eisenchlorid färbt ea nicht. Audi heim Erwärmen mit salpetrige 

 Säure enthaltender Quecksübenntratlö'sung, der Plagge 'sehen 1 ) Reaktion 

 auf aromatische Verbindungen mit einer OH-Gruppe am Benzolkern, 

 giebt es keine Färbung. 



Die kalt gesättigte wässrige Lösung des Baptisins wird weder 

 durch Bleiacetat noch durch Bleiessig gefällt. Bleiessig und Ammoniak 

 geben dagegen einen weissen Niederschlag. 



Die spezifische Drehung des bei 100° C. getrockneten Baptisins 

 wurde in Eisessiglösung mit Hilfe eines Laurent'schen Halbschatten- 

 apparats bestimmt. 



Ich fand dabei: 



[a]D = 6l0 40' c = 3; 1 = 2; t = 20°C. 



Das Baptisin dreht somit, wie die meisten Gtykoside, den 

 polarisierten Lichtstrahl ziemlich stark nach links. 



Die Elementaranalyse der bei 100° C. getrockneten Substanz gab 

 folgende Daten: 



I. 0,2483 g gaben 0,4982 g C02 und 0,1182 g H20. 

 II. 0,2256 „ „ 0,4518 „ C02 „ 0,1083 „ BX). 



Gefunden Berechnet für C^H^O 14 



Die aus verdünntem Alkohol krystallisierte Substanz wurde durch 

 Pressen zwischen Fliesspapier schnell getrocknet und dann der Ge- 

 wichtsverlust bei 100° C. bestimmt. 



2,3796 g verloren hierbei 0,5153 g an Gewicht. 



Gefunden Berechnet für C»H«0" + 9H20 



H20 — 21,65% H20 — 22,19<>/ . 



Da die Substanz sehr bald etwas Krystalhvasser beim Liegen an 

 der Luft verliert, wurde der Krystallwassergehalt etwas zu niedrig 

 gefunden; immerhin weisen die gefundenen Werte auf die Formel 

 C 26 H 32 14 + 9H 2 mit genügender Genauigkeit hin. 



Dass dem krystallwasserfreien Baptisin die Formel C 2c H 3 -O u 

 zukommt und nicht etwa die Hälfte, geht aus dem Studium der 

 Spaltungsprodukte und seiner Derivate zur Genüge hervor. 



Bestimmung der Molekulargrösse. Zur Bestimmung der 

 Molekulargrösse des Baptisins habe ich mich zuerst der Methode der 

 Siedepunkterhöhung zugewandt, wobei ich mich des Beckmann 'sehen 



i) Arch. d. Pharm. 1890. 9. N. T. Pharm. 1889. 377. 



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