310 K. Gort er: Baptisia tinctoria. 



und giebt mit etwas Phloroglucin und Salzsäure im Wasserbade er- 

 wärmt die für Pentosen giltige Rotfärbung. 



Die Substanz löst sich in Wasser und Alkohol leicht auf. Die 

 alkoholische Lösung giebt mit alkoholischer Bleizuckerlösung eine 

 starke Fällung. 



Xach Obigem war es sehr wahrscheinlich, dass Rhamnose (Iso- 

 dulcit) vorlag. Dies wurde noch durch Folgendes bestätigt. 



Die wässerige Lösung wurde mit dem Fisch er 'sehen Reagens 

 (2 T. salzsaures Phenylhydrazin mit 3 T. essigsaurem Xatrium und 

 20 T. Wasser) im Wasserbade erwärmt; es schied sich ein Osazon in 

 gelben Krystallblättchen aus. welches durch Kristallisieren aus Alkohol 

 gereinigt wurde. Der Schmelzpunkt lag wie für das Rhamnosazon bei 

 180° C. (unk.) 



Die Elementaranalyse der im Schwefelsäure - Exsiccator ge- 

 trockneten Substanz gab folgende Daten. 



0,1689 g gaben 0,2441 g C02 und 0,1202 g IPO. 



Gefunden Berechnet für C« H« 0& -f H* 



C — 39,41 o/ C — 39,56% 



H — 7,91 „ H — 7,70 „ 



Ich habe als Spaltungsprodukte des Baptisins somit zwei Sub- 

 stanzen kennen gelernt, das Baptigenin und die Rhamnose (Isodulcit). 

 Auch habe ich mich davon überzeugen können, dass neben der Rhamnose 

 nicht noch ein anderer Zucker entsteht, wie es von Tanret 1 ) z. B. 

 für das Hesperidin beschrieben wird, welches sich in Hesperetin, 

 G-lykose und Isodulcit spalten soll. 



Die Spaltung des Baptisins wird durch folgende Gleichung ver- 

 anschaulicht : 



Q26 H 32 i4 _j_ 4H 2 = C u H 12 6 + 2C 6 H U 6 

 Baptisin Wasser = Baptigenin Rhamnose. 



Xach dieser Gleichung entstehen an Baptigenin 48.6 % des 

 Baptisins. was im guten Einklang mit meinen Bestimmungen steht, 

 welche etwa 50% lieferten. 



Zweck der folgenden Arbeit war eine eingehendere Untersuchung 

 der chemischen Konstitution des Baptigenins, um dadurch indirekt 

 weiter einen Beitrag zur Kenntnis der Struktur des Baptisins zu liefern. 

 Ich habe mich zu diesem Zwecke bestrebt, durch die Untersuchung 

 der Acetyl- und Benzoylderivate, des Verhaltens bei der Xietrierung, 

 bei der Einwirkung von Xatronlauge u. s. w. entsprechende Anhalts- 

 punkte zu gewinnen. 



*) Bulletin de la soc. chim. 49. 23. 



