K. Gorter: Baptisia tinctoria. 813 



Die bei 100° C. getrocknete Substanz gab folgende analytische 

 Daten : 



0,2006 g gaben 0,4914 g CO* und 0,0720 g H*0. 



Gefunden Berechnet für C M H"0 6 (C'H»0) 



C — 66,81 o/o C - 66,32 o/ 



H — 3,99 „ H — 4,20 „ 



Aus obigem ist ersichtlich, dass die Benzoylierung keine voll- 

 ständige war, und dass sich jedenfalls hauptsächlich nur der Monobenzoyl- 

 ester gebildet hat. 



Tribenzoylbaptigenin: C u H 9 6 (C 7 H 5 0) 3 . 



Um zu einem Tribenzoylester zu gelangen, wurde in analoger 

 "Weise verfahren wie beim Triacetylester. 



1 g Baptigenin wurde mit 10 g Benzoesäureanhydrid während 

 zweier Stunden vorsichtig erhitzt. Die Temperatur darf dabei jedoch 

 nicht zu hoch gesteigert werden, weil sonst die Masse sich dunkelbraun 

 färbt und der weiteren Verarbeitung Schwierigkeiten macht. Die Sub- 

 stanz löste sich zu einer klaren, rotbräunlichen Flüssigkeit. 



Nach zwei Stunden wurde Wasser zugesetzt und mit verdünnter 

 Ammoniakflüssigkeit kräftig geschüttelt, um die gebildete Benzoesäure 

 auszuziehen. Die hierbei abgeschiedene körnig -krystallinische Masse 

 wurde gesammelt, getrocknet und aus siedendem Aceton umkrystalliert. 



Der neue Körper bildet eine wollige Krystallmasse, aus kleinen 

 Xädelchen bestehend. Er fängt bei 200° C. zu erweichen an und 

 schmilzt bei 208° C. (unk.) 



Die Elementaranalyse der bei 100° C. getrockneten Substanz 

 charakterisierte ihn als Tribenzoylbaptigenin. 



0,1715 g gaben 0,4468 g CO 2 und 0,0614 g H^O. 



Gefunden Berechnet für C 14 H 9 0<5(C 7 H 5 0) 3 



C — 71,05% C — 71,43 0/o 



H — 3,98 „ H — 4,08 „ 



Acidylierung des Baptisins. 



Durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid resp. Benzoylchlorid 

 oder Benzoesäureanhydrid auf verschiedene Glykoside ist man zu gut 

 charakterisierten Acetyl- und Benzoylderivaten gelangt. So hat Schiff 1 ) 

 durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf Salicin ein Tetraaceto- 

 salicin vom Schmelzpunkt 130° C. 2 ) dargestellt. Derselbe Forscher 3 ) 



i) Ann. d. Chem. Bd. 154. 1. 



2 ) Visser, Inaug.-Diss. Marburg 1896. 



3) Ann. d. Chem. 161. 71. Ber. 1880. 1950. 



