314 K. Gort er: Baptisia tinctoria. 



erhielt in der nämlichen Weise ein Pentacetylaesculin vom Schmelz- 

 punkt 130° C. und durch Einwirkung von Benzoylchlorid das analoge 

 Pentabenzoylderivat. Es schien daher nicht ohne Interesse, auch aus 

 dem Baptisin zur Bestätigung der im vorstehenden ermittelten Formel 

 ein gut charakterisiertes Acetyl- resp. Benzoylderivat darzustellen. 



Es wurde bei der Acetylierung in derselben Weise verfahren, 

 wie oben für das Baptigenin angegeben worden ist. Die Substanz 

 löste sich hierbei zu einer klaren Flüssigkeit. Durch Wasser wurde 

 aus diesem Reaktionsprodukte eine zähe Masse ausgefällt, welche durch 

 Umkrystallisieren aus Alkohol nach Möglichkeit gereinigt wurde. Die 

 hierbei resultierende Substanz schmolz unscharf bei 120° C. (unk.) und 

 gab. bei 100° C. getrocknet, folgende analytische Daten: 



Da früher bei dem Triacetylbaptigenin die Acetylbestirnmung 

 nach Schiff durch Verseifen mit Magnesiumoxyd keine befriedigende 

 Resultate geliefert hatte, wurde auch jetzt wieder zum mass- 

 analytischen Verfahren geschritten, 



Gefunden 

 Acetyl — 26,7%. 



Auch diese Resultate stimmen nicht auf ein acet} r liertes Baptisin. 

 Es geht jedoch aus diesen Analysen hervor, dass kein einheitlicher 

 Körper vorlag. Es wurde daher von diesen Versuchen Abstand ge- 

 nommen. 



Benzoylierung des Baptisins. Zur Darstellung eines ben- 

 zoylierten Baptisins wurde zuerst die Einwirkung von Benzoylchlorid 

 versucht. 



Dazu erwärmte ich 1 g Baptisin mit 10 g Benzoylchlorid in 

 einem Kölbchen während einer Stunde im Wasserbade. Die Flüssigkeit 

 färbte sich hierbei dunkelbraun. Das Benzoylchlorid wurde dann in 

 einem Schälchen auf dem Wasserbade verdunstet und die rückständige 

 schwarze Masse aus Alkohol umzukrystallisieren versucht. Es gelang 

 mir jedoch nicht hierbei ein benzoyliertes Baptisin zu isolieren. 



Weiter wurde die Benzoylierung in alkalischer Lösung mit Benzoyl- 

 chlorid vorgenommen. 



2 g Baptisin wurden in 100 g 18 % Natronlauge gelöst und 10 g 

 Benzoylchlorid unter Abkühlen durch kaltes Wasser in kleinen Teilen 

 eingetragen. Es wurde jedesmal geschüttelt, bis der Geruch nach 

 Benzoylchlorid verschwunden war. Es kam eine zähe Masse zur Ab- 



