K. (Jorter: U.iptisia tinctoria. 315 



scheidung, welche l>;ild erstarrte. Diese wurde durch Waschen mit 

 Wasser vmi Natronlauge befreit und aus Alkohol mehrmals umkrystal- 

 lisiert. Die exsiccatortrockne Suhstanz schmolz Dicht scharf bei etwa 

 126° C. 



Die Elementaranalyse gab folgende Daten: 



Gefunden 

 C — 67,27 o/o 

 H - 4,45 „ 



Auch diese Resultate stehen mit einem benzoylierten Baptisin 

 nicht im Einklang. 



Es blieb jetzt noch die Einwirkung von Benzoesäureanhydrid zu 

 studieren übrig. 



Ich erwärmte 1 g Baptisin mit 10 g Benzoesäureanhydrid während 

 zweier Stunden bei gelinder Hitze auf der Asbestpappe, wobei bald 

 Lösung eintrat. Die Lösung wurde dann mit Wasser verdünnt und 

 die abgeschiedene gelblichweisse Masse mit verdünnter Ammoniakflüssig- 

 keit kräftig geschüttelt, um die gebildete Benzoesäure auszuziehen. 



Die Substanz löste sich sehr leicht in Aceton; das Baptisin selber 

 und auch das Tribenzoylbaptigenin sind darin schwer löslich. Es hatte 

 somit eine Einwirkung stattgefunden, ohne dass dabei Spaltung und 

 Bildung von Tribenzoylbaptigenin eingetreten war. 



Durch mehrmaliges Krystallisieren aus starkem Alkohol wurde 

 die Substanz möglichst gereinigt, zeigte dann aber noch stets einen un- 

 scharfen Schmelzpunkt von 126° C. 



Die Elementaranalyse der bei 100° C. getrockneten Substanz 

 lieferte Daten, welche von den obigen beträchtlich verschieden waren. 



Gefunden 

 C -64,16 o/o 

 H — 4,05 „ 



Auch diese Resultate deuten nicht auf ein gut charakterisiertes 

 Benzoylderivat hin. 



Es geht aus diesen Beobachtungen hervor, dass bei der Ein- 

 wirkung von Essigsäureanhydrid, Benzoylchlorid und Benzoesäure- 

 anhydrid auf das Baptisin Gemische von Körpern entstehen, welche 

 durch Krystallisieren schwer zu trennen sind und deren Natur vor- 

 läufig dahingestellt bleiben muss. 



Einwirkung von Brom auf das Baptisin. 



Da die Acetylierung und Benzoylierung des Baptisins zu greif- 

 baren Resultaten nicht geführt hatte, versuchte ich durch Bromierung 

 weitere Anhaltspunkte bezüglich des Verhaltens dieses Glykosides zu 

 gewinnen. 



