320 



K. Gort er: Baptisia tinctoria. 

 Ks (für Aethylalkohol) =11,5 



Gelöste 

 Substanz 



Menge 



Alkohol 



G 



Siedep.- 



erhöhung 



to-t' 



m = 100 Ks 



G(to-t') 



0,0937 g 

 0,2826 ,. 

 04403 „ 

 0,6966 „ 

 0,9835 „ 



10.05 g 

 10,05 „ 

 10,05 „ 

 10,05 „ 

 10,05 „ 



0,060« 

 0,168« 

 0,2150 

 0,3710 

 0,464° 



178,8 

 192,5 

 234,3 

 214,8 

 242,5 



Es ist hieraus ersichtlich, dass bei niedriger Konzentration eine 

 anormale Siedepunkterhöhung eintritt. Der Formel C 6 H 3 X 3 8 ent- 

 spricht ein Molekulargewicht = 245. 



In grösserer Konzentration liegt jedoch der gefundene Wert 

 diesem sehr nahe. 



Styphninsaures Xaphtalin: C 6 H 3 X 3 8 • C 10 H 8 + C 3 H 6 0. 

 Es wurde noch die Xaphtalindoppelverbindung dargestellt und in 

 ihrem Schmelzpunkte mit dem der Styphninsäure, aus Resorcin erhalten, 

 verglichen. 



Die Verbindung wurde dargestellt durch Lösen von molekularen 

 Mengen Styphninsäure und Xaphtalin in Aceton. Diese Lösung wurde 

 der freiwilligen Verdunstung überlassen. 



Beide Substanzen krystallisierten in gleich aussehenden, schön 

 gelben Krystallnadeln. welche übereinstimmend bei 159° C. zu er- 

 weichen anfingen und bei 163,5° C. (unkorr.) schmolzen. Xölting 

 und Salis 1 ) geben an, dass styphninsaures Xaphtalin bei 159° C. 

 schmelze. 



Die lufttrockene Substanz wurde analysiert. 



I. 0,2255 g gaben 0,4472 g CO 2 und 0,0725 g H2 0. 

 IL 0,2292 „ „ 0,4450 g CO 2 „ 0,0768 „ H 2 0. 

 Gefunden Berechnet für 



I. II. C'6H3N3 8 -CioH8-f-C 3 H6 



C — 52,87 % 52,95 % C — 52,90 



H — 3,57 „ 3,72 „ H — 3,94 



Aus obigen Daten geht hervor, dass mein styphninsaures Xaphtalin 

 mit Aceton krystallisiert. 



Xölting und Salis 1 ) teilen eine Analyse mit, welche auf die 

 Formel C 6 H 3 X 3 8 + C 10 H 8 ohne Krystallaceton stimmt. Es ist mir 

 nicht recht verständlich, wie diese Forscher zu diesen, von meinen 

 Analysen abweichenden Ergebnissen gelangt sind. 



(Fortsetzung folgt.) 

 i) Ber. 15. 1863. 



