326 K. Gort er: Baptisia tinctoria. 



Das Destillat -wurde mit Aether ausgeschüttelt; die ätherische 

 Lösung hinterliess heim Verdampfen einen weissen festen Rückstand, 

 welcher hei 217—219° C. (unk.) schmolz. 



Der Körper zeigte in alkoholischer Lösung schwach saure Reaktion 

 und gah in dieser Lösung mit Eisenchlorid keine Färbung. Schwefel- 

 säure allein und auch Schwefelsäure mit einer Spur Salpetersäure 

 (Erdmanns Reagens) färbten ihn gelb. 



Die Substanz wurde durch Sublimieren zwischen zwei Uhrgläsern 

 in kleinen Nädelchen vom Schmelzpunkt 218 — 219° C. (unk.) erhalten. 



Offenbar war unter diesen Versuchsbedingungen ein ganz andrer 

 Körper entstanden, wie bei dem ersten Oxydationsversuch. 



Die rückständige Lösung in der Retorte wurde auf dem Wasser- 

 bade eingedampft. Durch Zusatz von verdünnter Schwefelsäure ent- 

 stand ein Niederschlag, welcher aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert 

 wurde. (Ausbeute 70 mg.) 



Der Schmelzpunkt wurde bei 225° C. (unk.) gefunden. 



Die Substanz wurde sublimiert und schmolz dann bei 209 bis 

 214° C. (unk.) 



Einwirkung von Natronlauge auf das Baptigenin. 



Wie ich schon früher bei der Acetylbestimmung des Triacetyl- 

 baptigenins erörtert habe, entsteht bei der Einwirkung von Natron- 

 lauge auf diese Substanz ein neuer Körper, welcher in silberglänzenden 

 Blättchen krystallisiert und bei 148° C. (unk.) schmilzt. Ich habe ver- 

 sucht, die gleiche Substanz durch Einwirkung von Natronlauge auf 

 das Baptigenin, bez. auf das Baptisin zu gewinnen. 



1 g Baptigenin wurde zu diesem Zwecke mit 5% Natronlauge 

 auf der Asbestpappe am Rückflusskühler erhitzt. Es löste sich die 

 Substanz anfangs mit grüner Farbe, welche sich bald in eine rotbraune 

 umwandelte. Nach zweistündigem Kochen wurde die Lösung, welche 

 einen aromatischen Geruch zeigte, mit Salzsäure angesäuert. Es schied 

 sich hierbei eine harzartige Masse aus. Diese wurde nach dem Ab- 

 kühlen gesammelt, in verdünntem Alkohol gelöst und mit frisch aus- 

 geglühter Tierkohle möglichst entfärbt. Aus dem Filtrat schied sich 

 der neue Körper krystallinisch aus ; durch mehrmaliges Umkrystallisieren 

 aus verdünntem Alkohol konnte er schliesslich in silberglänzenden 

 Blättchen vom Schmelzpunkt 148° C. (unk.) erhalten werden. 



Da das Entfärben bei dieser Darstellung eine sehr zeitraubende 

 und langwierige Arbeit ist, habe ich mich nach einer bequemeren Be- 

 seitigung der harzartigen Produkte umgesehen und diese auch mit 

 bestem Erfolge durchführen können, wenn ich die harzartige Masse mit 



