356 K. Gerhard: Alkaloide der perennierenden Lupine. 



Darstellung der Alkaloide aus den Samen von 

 Lupinus polyphyllus. 



Nachdem ich durch die allgemeinen Alkaloidreagentien die Gegen- 

 wart von Alkaloiden in den Samen der perennierenden Lupine nach- 

 gewiesen und den Alkaloidgehalt, der im Mittel 1,1829 %, aufLupanin, 

 C 15 H 24 N 2 0, hezogen, betrug, quantitativ bestimmt hatte, nahm ich 

 4,5 kg obiger Samen, welche ich von Metz &Co., Steglitz bei Berlin, 

 bezogen hatte, in Arbeit. 



Bei der Extraktion der Alkaloide aus diesen Samen verfuhr ich 

 in analoger Weise, wie bei der Darstellung der Alkaloide aus den 

 schwarzen Lupinen. 



Nach dem Abdestillieren des Chloroforms resultierte ein rot- 

 gelbes, stark fluoreszierendes, sirupdickes Liquidum. Um hieraus die 

 Basen in krystallinischer Form abzuscheiden, stellte ich folgende Ver- 

 suche an: 



Ich setzte obiges Rohalkaloidextrakt längere Zeit über Schwefel- 

 säure und liess es, als hierbei keine Krystallbildung eintrat, noch acht 

 Tage in Eispackung stehen. Jedoch auch hierdurch wurde Krystall- 

 bildung nicht erzielt. 



leb suchte nunmehr dadurch zum Ziele zu gelangen, dass ich 

 eine Probe dieses Extraktes mit Aether ausschüttelte, diesen ver- 

 dunstete und den schwach gelblich gefärbten, fast geruchlosen, 

 sirupösen Rückstand im Exsiccator einige Tage stehen liess. Nach 

 dieser Zeit zeigten sich sehr feine, glänzende Nädelchen, die sich 

 jedoch selbst nach längerem Stehen nicht zu Boden setzten und auch 

 an Menge nicht zunahmen. Eben solche Kryställchen schwammen in 

 dem von Aether nicht aufgenommenen Sirup umher. Ein Sammeln 

 dieser Nadeln durch Absaugen auf einem Thonteller erwies sich als 

 erfolglos; es hinterblieb stets eine schmierige Masse, die so gering war. 

 dass sich keine Versuche damit anstellen Hessen. 



Ich suchte nun eine reichlichere, kristallinische Abscheidung da- 

 durch zu erreichen, dass ich andere Lösungsmittel, wie absoluten Alkohol 

 Petroleumäther, Essigäther etc. anwandte. Aber auch diese Versuche 

 blieben ohne befriedigende Resultate. 



Ich musste daher, auf Grund dieser Beobachtungen, die schon 

 auf die Gegenwart mehrerer Alkaloide schliessen Hessen, von den Ver- 

 suchen, aus dem Rohalkaloid durch direktes Auskrystallisieren zu reiner 

 Base zu gelangen, Abstand nehmen. 



Nachdem ich durch Vorversuche die Gegenwart von Rechtslupanin 

 in obigem Alkaloidgemisch festgestellt hatte, suchte ich diese Base 

 hieraus in Gestalt ihres gut kristallisierenden, relativ schwer löslichen 

 jodwasserstoffsauren Salzes zu isolieren. 



