K. Gerhard: Alkaloide der perennierenden Lupine. 867 



Einen Teil des dicken, gelblichen Alkaloidextraktes löste ich zu 

 diesem Zwecke in etwa der doppelten Menge 60°/ igem Alkohol und 

 setzte dieser Lösung farblose, 25%ige Jodwasserstoffsäure bis zur 

 schwach sauren Reaktion hinzu. Nach teilweisem Verdunsten des 

 Alkohols schieden sieh gelhlichweis.se, krystallinische Krusten ab. 

 Dieselben trennte ich von der überstehenden, sirupartigen Mutterlauge, 

 wusch sie gut mit 90%igem Alkohol ab und kristallisierte sie aus 

 verdünntem Alkohol um. Heim freiwilligen Verdunsten dieser Lösung 

 schieden sich nach einiger Zeit fast farblose, durchsichtige, grosse, 

 tafelförmige KrystaUe ab, die ich auf einem Filter sammelte, mit wenig 

 Wasser abspülte und zwischen Fliesspapier trocknete. Aus den Mutter- 

 laugen schieden sich nach einigem Stehen noch grössere Mengen dieses 

 Salzes ab. welche immer ein gleichmässiges Aussehen zeigten und sich 

 in keiner Weise von dem zuerst auskrystallisierten Salz unterschieden. 

 Ich unterzog die aus den Mutterlaugen ausgeschiedenen KrystaUe einer 

 genaueren Untersuchung, weil die Vermutung nahe lag, dass vielleicht 

 neben "Rechtslupanin noch inaktives Lupanin in den Samen der per- 

 ennierenden Lupine enthalten sein könnte. 



Ich erhielt auf diese "Weise aus dem Rohalkaloid eine Ausbeute 

 von ca. 20% reinen Rechts-Lupaninhydrojodids, welches ich zu 

 meinen weiteren Untersuchungen verwendete. 



Die schliesslich verbleibende Mutterlauge, aus der sich selbst 

 nach längerem Stehen nichts mehr ausschied, enthielt neben geringen 

 Mengen von jodwasserstoffsaurem Rechtslupanin noch das leicht lösliche 

 Salz einer oder mehrerer anderer Basen. Ueber die Isolierung dieser 

 Basen, deren Untersuchung bisher noch nicht abgeschlossen ist, wird 

 später berichtet werden. 



Darstellung und Eigenschaften des Rechtslupanins 

 der perennierenden Lupine. 



Um das nach obigen Angaben isolierte Hydrojodid mit dem Hydro- 

 jodid des Rechts-Lupanins zu identifizieren, stellte ich aus demselben 

 sowohl die freie Base dar, als auch verschiedene ihrer charakteristischen 

 Salze. Zur Gewinnung des freien Alkaloids löste ich 2,0 des reinen 

 Jodwasserstoff sauren Salzes in sehr wenig heissem Wasser auf und fügte 

 hierzu etwa 5 ccmheissgesättigter Natronkarbonatlösung. Hierdurch wurde 

 die Lösung sofort milchig getrübt und trennte sich beim Stehen in zwei 

 Schichten, in eine obere, klare, schwach gelbliche und eine untere 

 wässerige, getrübte. Xach 48 stündigem Stehen und häufigem Um- 

 schütteln krystallisierte der obere, ölige Teil in feinen, weissen 

 Xädelchen, die sich nach dem Abpressen zwischen Thontellern jedoch 



