K. Gerhard: Alkaloide der perennierenden Lupi 359 



Die Verbrennung mit Kupferoxyd und vorgelegter, reduzierter Ku] 

 spirale ergab aus: 0,1601 im Kxsiecator getrockneter Substanz ■•• 

 und 0,1293 lI-<>. 



Auf Grund der mit dem Rechtslupanin übereinstimmenden Eigen- 

 sten und der Daten, die ich beim Verbrennen dieser Base erhalten 

 habe, glaube ich annehmen zu dürfen, dass dieses von mir aus den 

 Samen der perennierenden Lupine isolierte Alkaloid mit dem Rechts- 

 lupanin identisch ist und ihm die für letzteres Alkaloid jetzt allgemein 

 angenommene Formel C 15 H 24 N 2 + H 2 zuzuerteilen ist. Als Stütze 

 für diese Annahmen und zur weiteren Charakterisierung dieser Base 

 als Rechtslupanin stellte ich noch einige Salze dar. welche ich analysierte. 



Jodwasserstoffsaures R. -Lupanin: C l0 H 24 X 2 ■ HJ + 

 2 H 2 0. Das aus dem sirupösen Rohalkaloidextrakt durch Neutralisation 

 mit HJ erhaltene und durch Umkrystallisation aus verdünntem Alkohol 

 gereinigte jodwasserstoffsaure Salz krystallisiert in schönen, schwach 

 gelblich gefärbten Tafeln, die an der Luft oberflächlich sehr rasch 

 verwittern und in "Wasser und Alkohol relativ .schwer löslich sind. 



Der Krystallwassergehalt dieses Salzes wurde stets etwas zu 

 niedrig gefunden, was wohl darin eine Erklärung findet, dass dasselbe 

 sehr leicht verwittert. Siebert und Davis haben ebenfalls auf diese 

 Eigenschaft aufmerksam gemacht. 



Bei 1000 getrocknet, verloren: 0,5152 lufttrockener Substanz 0,0428 H 2 0. 



0,1926 bei 1000 getrockneter Substanz lieferten 0,1197 AgJ. 



Die mafsanalytische Jodbestimmung mittelst Y^-N-AgNC^-Lösung. 

 unter Anwendung von Kai. ebrom. als Indikator ergab: 



0,1968 bei 100° getrockneter Substanz erforderten 5,25 cem V^-N-Ai: 

 X03 = 0,0666 J. 



Ich fand also im Mittel = 33,73 ° J. 



Die Elementaranalyse, im Bleicbromatrohr mit vorgelegter reduzierter 

 Kupfer- und Silberspirale ausgeführt, lieferte folgende Zahlen: 



0,2155 bei 1CKJ0 getrockneter Substanz ergaben 0,3802 CO 2 und 

 0,0496 B?0. 



Eine StickstofFbestimmung, nach Dumas ausgeführt, ergab aus: 

 0,4724 trockener Substanz 32 cem N bei 19.2° C. und 745 mm Barometerstand. 



Zur Bestimmung des spezifischen Drehungsvermögens löste ich 0.4434 

 bei 100° getrockneten Salzes in 20,8542 Wasser und polarisierte diese Lösung 

 bei 16° im Laur ent sehen Halbschattenapparat. Der polarisierte Lichtstrahl 



