376 J. Lammers: Cytisin. 



wodurch sich das Dibromcytisin in Form gelatinöser Flocken ausschied. 

 Ich schüttelte hierauf wiederholt mit Chloroform aus , destillierte 

 letzteres ab und krystallisierte den Rückstand aus heissem Wasser um. 

 Auf diese Weise erhielt ich das Dibromcytisin in Gestalt weisser, 

 undurchsichtiger Warzen. Dieselben lieferten folgendes Analysen- 

 resultat : 



0,2341 g lufttrockner Substanz lieferten 0,2794 g C02 und 0,0963 g H20. 



Gefunden : Berechnet für C 11 H*2Br2N2 + 3H2 



C 32,55 % 32,83 % 



H 4,57 „ 4,47 „ 



Auch beim Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol erhielt ich 

 das Dibromcytisin in Gestalt schön weisser Kiwstalle. Sowohl diese 

 Krystalle, wie auch die aus heissem Wasser ausgeschiedenen Wärzchen 

 begannen, nachdem sie im zerriebenen Zustande fünf Wochen lang im 

 Vakuumexsiccator aufgehoben waren, bei 65° allmählich zu erweichen 

 und waren bei 73° völlig geschmolzen. 



Zur weiteren Charakterisierung habe ich dieses Dibromcytisin 

 zunächst der Einwirkung von Wasserstoff im statu nascendi unter- 

 worfen. 



I. Reduktion des Dibromcytisinhydrobromids in alkalischer Lösung. 



In eine ziemlich konzentrierte Lösung von Dibromcytisinhydro- 

 bromid in warmem Wasser trug ich nach dem Erkalten derselben vier- 

 prozentiges Natriumamalgani in erbsengrossen Stücken ein. Liess die 

 Wasserstoffentwicklung in der Kälte nach, so wurde sie durch Er- 

 wärmen auf dem Dampfbade von neuem angeregt, wobei das in der 

 Kälte ausgeschiedene Dibromcytisinhydrobromid stets wieder in Lösung 

 ging. War auch in der Wärme nur noch geringe Wasserstotfent- 

 wicklung vorhanden, so wurde der wieder abgekühlten Lösung von 

 neuem Natriumamalgam zugesetzt. Während anfangs nach dem Er- 

 kalten jedes Mal eine reichliche Ausscheidung von unverändertem 

 Dibromcytisinhydrobromid eintrat, wurde dieselbe allmählich geringer 

 und hörte schliesslich ganz auf. Durch wiederholte Titration mit 

 Silbernitratlösung stellte ich schliesslich fest, dass keine weitere Brom- 

 abspaltung mehr stattfand. Nunmehr wurde die Flüssigkeit mit 

 Chloroform ausgeschüttelt, letzteres abdestilliert und zunächst der 

 Versuch gemacht, die erhaltene Base, welche das Aussehen eines 

 braunen Extraktes hatte, durch längeres Aufbewahren im Vakuum- 

 exsiccator zur Krvstallisation zu bringen. Es zeigten sich hierbei zwar 



