J. Lammers: Cytisin. 881 



Nachdem die Deduktion beendigt war, wurde stets abfiltriert, 

 das Filtrat mit Kalilauge alkalisch gemacht, mit Chloroform wiederholt 

 ausgeschüttelt und letzteres alsdann abdestilliert. Die Base blieb in 

 Form einer gelblichbraunen extraktartigen Masse zurück, die bei 

 längerem Stehen an der Luft erhärtete. Es ist bisher nicht gelungen, 

 sie in krystallinischem Zustande zu erhalten. In Wasser war das Re- 

 duktionsprodukt schwerer löslich als reines Cytisin, wurde von dem- 

 selben aber schon in der Kälte bedeutend reichlicher aufgenommen, 

 als solches beim Dibromcytisin der Fall ist. Eine Analyse der freien 

 Base konnte, da sie nicht in Kry stall form vorlag, nicht ausgeführt 

 werden. Die Analyse der Salze, von denen eine Anzahl in schön 

 krystallisierterForm leicht erhältlich ist, zeigte jedoch, dass durch die Re- 

 duktion des Dibromcytisins mittelst Zink und Essigsäure kein Cytisin 

 regeneriert wird, wie es bei der Reduktion desselben Körpers mit 

 Xatriumamalgam und auch mit Zink und Schwefelsäure der Fall ist, 

 sondern dass hier nur ein Bromatom durch Wasserstoff ersetzt, also 

 ein Monobromcytisin gebildet wird. 



Monobromcytisinhydrobromid:2(C n H 13 BrN 2 0-HBr)+3H 2 0. 



Dieses Salz stellte ich zunächst durch Neutralisation einer wäss- 

 rigen Lösung von Monobromcytisin mittelst Bromwasserstoffsäure her. 

 Aus der so erhaltenen Lösung des Salzes schieden sich, nachdem die- 

 selbe etwas eingedampft war, beim Erkalten gelbgefärbte Krystalle 

 aus. Später bediente ich mich zur Darstellung dieses Salzes einer 

 Auflösung von Monobromcytisin in absolutem Alkohol, welche mit 

 Bromwasserstoffsäure neutralisiert wurde. Sofort nach der Neutralisation 

 trat die Ausscheidung schön weisser Krystalle ein. Letztere wurden 

 gesammelt und alsdann aus Wasser umkrystallisiert. Auf diese Weise 

 erhielt ich das Salz in Form völlig farbloser Säulen, die oft ver- 

 wachsen waren. Das Salz ist in Wasser wesentlich leichter löslich, 

 als das Dibromcytisinhydrobromid. Durch die Analyse gelangte ich 

 zu folgenden Daten: 



I. 0,5026 g des lufttrocknen Salzes verloren bei 100° 0,0376 g WO. 

 IL 0,5140 g des lufttrocknen Salzes verloren bei 100° 0,0380 g H2 0. 



III. 0,1800 g des bei 100° getrockneten Salzes verbrauchten 5,1 ccm 

 Vio Normal -Silbernitratlösung, entsprechend 0,0408 g Br. 



IV. 0,3281 g des bei 100 o getrockneten Salzes lieferten 0,1761 g AgBr, 

 entsprechend 0,0749 g Br. 



V. 0,3281 g des bei 100° getrockneten Salzes verbrauchten 9,4 ccm 

 Vio Normal - Silbernitratlösung, entsprechend 0,0752 g Br. 



