J. Lammers: Cytiun. 385 



angesäuerte Lösung des Monobrommethylcytisinhydrochlorids versetzte 

 ich zur Darstellung des Platindoppelsalzes mit Platinchloridchlor- 

 iv.i-"-'"it'. Das Salz wurde noch aus salzsäurehaltigem Wasser um- 

 krystallisiert und so in Gestalt braunroter Blättchen erhalten. Die- 

 selben waren in Wasser ziemlich leicht löslich. 



0,2190 g bei 100° getrockneten Salzes hinterliessen 0,0436 g Pt. 

 Gefunden: Berechnet für (C"HöBrN*0- CH3)2H2PtCie 



Pt 19,90 % 19,93 % 



M<>nobrommethykytisingoldchlorid: C n H 12 BrX 2 • CH 8 

 •HAuCl 4 . Beim Versetzen einer mit Salzsäure angesäuerten Lösung 

 des Monobrommethylcytisinhydrochlorids mit Goldchloridchlorwasserstoff 

 bildet sich sofort ein dichter gelber Niederschlag. Wird derselbe ge- 

 sammelt, ausgewaschen und aus heissem. salzsäurehaltigem Wasser 

 umkrystallisiert. so scheidet sich das Salz in Form zarter, goldgelber 

 Krystalle aus. In heissem Wasser sind dieselben leicht löslich, schwer 

 dagegen in kaltem Wasser. Das Monubrommethylcytisingoldchlorid 

 enthält kein Krystallwasser. 



0,1657 g des bei 100° getrockneten Salzes lieferten 0,0523 g Au. 



Gefunden: Berechnet für C«HöBrIPO • CH3 • HAuCH: 



Au 31.56 % 31,57 % 



Aus den vorstehenden Versuchen geht somit hervor, dass es durch 

 Reduktion des Dibromcytisins mittelst Zink und Essigsäure, im Einklang 

 mit den früheren Versuchen von A. Part heil, gelingt, ein einfach brom- 

 substituiertes Cytisin darzustellen. Da das zweite Bromatom des 

 Dibromcytisins auf diese Weise vollständig unangegriffen bleibt, so 

 folgt daraus, dass die beiden Bromatome im Dibromcytisin 

 sich in verschiedener Bindung befinden müssen. 



Im Anschluss an diese Pceduktionsversuche führte ich eine An- 

 zahl von Versuchen aus. um den beiden nunmehr bekannten Brom- 

 substitutionsprodukten des Cytisins Brom auf andere Weise zu ent- 

 ziehen. 



Ueber die Einwirkung von Silbernitrat auf Monobromcytisin. 



Bei einem Versuche, durch Einwirkung von Silbernitrat auf 

 Dibromcytisin eine Bromabspaltung zu erzielen, hatte Partheil 1 ) eine 

 Lösung von Dibromcytisinhydrobromid zunächst mit einem Molekül 

 Silbernitrat gekocht, von dem ausgeschiedenen Bromsilber heiss abfiltriert 



l ) Dieses Archiv 232, S. 175. 



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