J. Lammers: ( ytisin. 387 



die Lösung mir Chloroform aus. Nachdem dieses abdestilliert war, 

 löste ich die zurückgebliebene Base in salzsäurehaltigem Wasser und 

 versetzte einen Teil dieser Lösung mit Platinchlorid, was die Aus- 

 scheidung eines mikrokrystallinischen Körpers zur Folge hatte. Dieser 

 wurde gesammelt und aus salzsäurehaltigem Wasser umkrystallisiert. 

 Es resultierten nach dem Erkalten feine gelbe Nadeln, deren Analyse 

 die Identität mit dem Monobromcytisinplatinchlorid darthat, dem sie 

 auch in ihrem Aeusseren glichen. 



0,2086 g des lufttrocknen Salzes verloren bei 100 o 0,0046 g H2 0. 

 0,2040 g des bei 100° getrockneten Salzes lieferten beim Glühen 

 0,0416 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für 



(CiiHi3BrN2 0)2 • H2PtCl" + H20 

 H2 2,20% 1,86% 



Gefunden: Berechnet für 



(CiiHi3BrN2 0)2 • H2PtC16 

 Pt 20,39 % 20,52 % 



Ein weiterer Teil der in salzsäurehaltigem Wasser gelösten Base 

 wurde mit Goldchlorid versetzt, was die sofortige Ausscheidung eines 

 gelben Niederschlages zur Folge hatte, den ich sammelte und aus salz- 

 säurehaltigem W T asser umkrystallisierte, wobei sich orangegelbe Krystalle 

 ausschieden, deren Analyse folgendes Resultat ergab: 



0,2253 g bei 100° getrockneten Salzes lieferten beim Glühen 0,0724 g Gold. 

 Gefunden: Berechnet für 



CnHi3BrN2 • HAuCH 

 Au 32,13% 32,30% 



Aus obigen Daten geht somit hervor, dass alkoholische Kalilauge 

 auf Monobromcytisin beim Kochen nicht zersetzend einwirkt. 



In gleicher Weise und in gleicher Absicht wie das Monobrom- 

 cytisin behandelte ich auch das Dibromcytisin mit zehnprozentiger 

 alkoholischer Kalilauge. Ich kochte auch hier etwa drei Stunden lang 

 am Rückflusskühler, verjagte den grösseren Teil des Alkohols durch 

 massiges Erwärmen, versetzte den Rückstand mit Wasser und schüttelte 

 die Base durch Chloroform aus. Die nach dem Abdestillieren des 

 letzteren zurückbleibende Masse wurde zu ihrer Identifizierung teils in 

 salzsäurehaltigem, teils in möglichst wenig heissem Wasser gelöst und 

 diese Lösungen alsdann zur Krystallisation bei Seite gestellt. Es 

 schieden sich beim Erkalten der letzteren Lösung die für das Dibrom- 

 cystisin charakteristischen weissen undurchsichtigen Wärzchen aus. 



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