390 J. Lammers: Cytisin. 



Bromeinwirkung auf das Cytisin der Imidwasserstoff desselben unan- 

 gegriffen bleibt, namentlich, wenn das durch Bromierung des Methyl - 

 cytisins entstehende Produkt identisch war mit dem, welches durch 

 Methylierung des Dibromcytisins gebildet wird. 



Das Methylcytisinhydrojodid: C n H I3 N 2 • CH 3 • H J + 

 2H 2 0, welches bei diesem Versuche als Ausgangsmaterial diente, stellte 

 ich in derselben Weise dar. wie es früher von Part heil (1. c.) ge- 

 schehen war. Dasselbe resultierte in Gestalt schwach gelb gefärbter, 

 meist mit einander verwachsener Nadeln, deren Analyse zu der Formel: 

 C n H 13 N 2 0-CH 3 , HJ + 2H*0, fährte. 



Die wässrige Lösung dieses Jodwasserstoff sauren Methylcytisins 

 wurde hierauf behufs Gewinnung von Methylcytisin : C n H 13 N 2 • C H 3 , 

 mittelst Kalilauge versetzt und darauf die alkalische Flüssigkeit 

 mit Chloroform ausgeschüttelt. Nach dem Abdestillieren des Chloro- 

 forms resultierte alsdann das Methylcytisin in Form einer gelblichen 

 Masse, die allmählich krystallinisch erstarrte. Zur Bromierung löste 

 ich dieselbe in absolutem Alkohol und fügte dieser Lösung allmählich 

 eine abgekühlte Lösung von Brom in absolutem Alkohol, die ich im 

 Verhältnis von einem Teil Brom zu vier Teilen Alkohol hergestellt 

 hatte, zu. Es schied sich hierbei zunächst ein gelber Niederschlag 

 aus, der bei weiterem Bromzusatz wieder verschwand. Als ich dann 

 jedoch mit dem Zusetzen von Bromlösung fortfuhr, bildete sich eine 

 rote krystallinische Ausscheidung, die in ihrem Aeusseren völlig dem 

 Perbromid des Dibromcytisins glich, welches beim Zusatz von alko- 

 holischer Bromlösung zu einer Lösung von Cytisin in Alkohol erhalten 

 wird. Diesen roten Niederschlag sammelte ich durch Absaugen und 

 wusch ihn mit absolutem Alkohol aus. Alsdann schüttelte ich ihn mit 

 Alkohol und Wasser an und erwärmte das Gemisch auf dem Dampf- 

 bade. Es trat hierbei allmähliche Zersetzung des Perbromids ein. die 

 sich äusserlich durch Lösung und Entfärbung desselben kennzeichnete. 

 Beim Erkalten dieser Lösung schieden sich schön weisse Krystallnadeln 

 in grosser Menge aus. Dieselben erwiesen sich als: 



Dibrommethylcytisinhydrobromid: C u H n Br 2 N 2 • CH 3 HBr. 



Aus den Mutterlaugen erhielt ich weitere Mengen dieses Salzes. 

 Das bromwasserstoffsaure Dibrommethylcytisin ist in heissem Wasser 

 leicht löslich. In kaltem Wasser löst es sich dagegen nur in ver- 

 hältnismässig kleiner Menge. Die sich beim Erkalten der warmen 

 wässrigen Lösung ausscheidenden Krystallnadeln sind meist rosetten- 

 artig verwachsen. Bei 195° C. tritt allmähliches Zusammensintern ein, 

 bei 197° bis 198° ist das Salz völlig geschmolzen. 



