J. Lanmiers: (ytisin. 391 



Die Analyse des Salzes führte zu folgendem Resultat: 

 0,2043 g bei 100° getrockneter Substanz lieferten 0,0865 g AgBr. 

 Gefunden: Berechnet für 



(ii II"Br2N2 • (113 . n Br: 

 I J i- 1 ) 18,01 o/o 18,05%. 



Zur Darstellung- von Dibrommethylcytisinhydrochlorid: 

 C n H n Br 2 N 2 • CH 3 -HC1, digerierte ich eine wässrige Lösung des 

 hrninwasserstoffsauren Dibrommethylcytisins mit überschüssigem Chlor- 

 silber. Die vom Chlor- und Bromsilber abfiltrierte Flüssigkeit wurde etwas 

 eingedampft und alsdann zur Krystallisation bei Seite gestellt. Das 

 Dibrommethylcytisinhydrochlorid schied sich beim Erkalten in Form 

 Bchön weisser Krystalle aus. Eine Analyse dieses Salzes habe ich 

 nicht ausgeführt, es vielmehr direkt in das Platindoppelsalz verwandelt. 



Dibrommethylcytisinplatinchlorid: (C n H n Br 2 N 2 • CH 3 ) 2 

 • H 2 PtCl 6 . Das Dibrommethylcytisinplatinchlorid schied sich in Gestalt 

 gelber Krystallnadeln aus, die meistens rosettenartig gruppiert waren. 

 Dieselben wurden gesammelt und aus salzsäurehaltigem Wasser um- 

 krystallisiert. Das so erhaltene Salz bleibt beim Erhitzen auf 250° 

 unverändert. 



Es lieferte folgende Analysenresultate: 



0,1658 g des bei 100° getrockneten Salzes hinterliessen beim Glühen 

 0,0286 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für 



(CH H« Br2 X2 • C H3)2 • W Pt C16; 

 Pt 17,24 o/ 17,15 o/ 



Somit war die Existenz eines Dibrommethylcytisins nachgewiesen, 

 in welchem der Imidwasserstoff des Cytisins nicht durch Brom ersetzt 

 sein konnte. Es war nun noch zu konstatieren, ob man zu demselben 

 Körper gelangt, wenn man das Dibromcytisin einer Methylierung 

 unterwirft. 



Dibromcytisinmethyljodid: C n H n Br 2 N 2 -CH 3 H J. 



Zur Darstellung dieser Verbindung übergoss ich fein zerriebenes 

 Dibromcytisin mit überschüssigem Jodmethyl und erwärmte das Gemisch 

 alsdann einige Stunden lang in einer Druckflasche im Dampf bade. Beim 

 üebergiessen des Dibromcytisins mit dem Jodmethyl trat sofort eine 

 Gelbfärbung ein. Als später das überschüssige Jodmethyl abdestilliert 

 war, hinterblieb eine gelbgefärbte, amorphe Masse. Dieselbe wurde in 



!) Als HBr vorhandenes. 



