.1. Lammers; Cytisin. 393 



methylcytisinplatinchlorid. — Es blieb beim Erhitzen auf 250 un- 

 verändert. 



I. 0,2256 g des bei 100° getrockneten Salzes hintcrliessen beim Glühen 

 0,0389 Pt. 



II. 0,1547 g des bei 100° getrockneten Salzes hinterliessen beim Glühen 

 0,0265 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für 



I. IL (C"HHBr2N2 • CH3)2 • H2PtCl<5 : 



Pt 17,24 % 11,12% 17,15% 



Nach dem Ergebnis dieser Versuche ist also das aus Methyl - 

 cytisin durch Broinriinvirkung erhaltene Dibrommethylcytisin und das 

 durch Methylierung von Dibromcytisin erhaltene Methyldibromcytisin 

 identisch, es kann somit bei der Bromierung des Cytisins kein Ersatz 

 des "Wasserstoffatoms der Iniidgruppe durch Brom stattfinden. 



lieber die Einwirkung von Chlor auf Cytisin. 



Um die Einwirkung des Chlors auf Cytisin kennen zu lernen 

 und hierdurch vielleicht reaktionsfähigere Körper zu gewinnen, die den 

 Bromsubstitutionsprodukten entsprächen, Hess ich Chlor in langsamem 

 Strome auf eine 2 1 / 2 prozentige wässrige Cytisinlösung einwirken. Es 

 begann sich alsbald ein amorpher, lockerer, weisser Körper auszu- 

 scheiden, dessen Menge langsam zunahm. Bis zur Beendigung der 

 Reaktion verstrich eine verhältnismässig lange Zeit. Den so erhaltenen 

 weissen Niederschlag saugte ich ab und wusch ihn mit Wasser aus. 

 Eine Analyse dieses Körpers habe ich bisher nicht ausgeführt, da er 

 sich als leicht zersetzlich erwies. Bei längerem Liegen an der Luft 

 verwandelte derselbe sich, trotz seiner ursprünglichen Schwerlöslichkeit 

 in Wasser, in eine braungrüne Flüssigkeit. Auch dadurch, dass ich 

 die zerfliessende Masse in einen Exsiccator brachte, vermochte ich dem 

 Fortschreiten dieses Vorganges keinen Einhalt zu thun. Nach längerer 

 Zeit resultierte schliesslich eine feste, unansehnlich braungraue Masse. 



Einen Teil des durch Einleiten von Chlor in Cytisinlösung er- 

 haltenen weissen Körpers schüttelte ich, nachdem er abgesaugt und 

 ausgewaschen war, mit Wasser an, machte die Mischung mit Kalilauge 

 alkalisch und schüttelte alsdann mit Chloroform aus. Nachdem letzteres 

 abdestilliert war, verblieb eine braune Masse, die ich nicht im kry- 

 stallinischen Zustande erhalten konnte. Als ich sie aber mit Brom- 

 wasserstoffsäure (25 %) übergoss, bildete sich ein mikrokrystallinisches, 

 orangefarbenes Pulver, das in seinem Aeusseren und in seinem Ver- 

 halten an das Perbromid des bromwasserstoffsauren Dibromcytisins er- 



