400 Hans Runipel: Einwirkung von ßromacetophenon auf Strychnin. 



selbe war in Wasser viel leichter löslich, als die Broniverbindung. 

 Infolgedessen schieden sich erst beim Eindampfen auf ein kleines 

 Volumen Krystalle ab, und zwar in Form kleiner, runder Knöpfchen. 

 Der Schmelzpunkt der wasserfreien Substanz lag bei 232 bis 

 233°: gleichzeitig trat Bräunung auf. Diese Verbindung ist ebenfalls 

 in Alkohol und Chloroform löslich, und in Aether unlöslich. 



0,5946 g des Chlorids wurden bis zum konstanten Gewichte getrocknet 

 bei 120°. Dieselben nahmen 0,0210 g ab. 



Gefunden: Berechnet für C^H^N^CPHS-CO-OTCl+HaO: 



3,53% H20 3,55% WO 



I. Zur massanalytischen Chlorbestimmung wurden 0,3366 g wasserfreier 

 Substanz verwendet. Dieselben erforderten 6,93 ccm Vio Xorm.-Silberlösung 

 zur Titration. 



II. Auf gewichtsanalytischem Wege wurden in derselben Menge 0,0956 g 

 AgCl = 0,0236502 g Cl ermittelt. 



Gefunden: Berechnet für 



I II C'2i H22 N202 C« H5-CU-CH2 Cl : 



Cl. 7,31% 7,02% 7,27% 



Aus einem Teile dieses Chlorids wurde ein Goldsalz dargestellt. 

 Der erhaltene amorphe Niederschlag lieferte beim Umkrystallisieren 

 nur schlecht ausgebildete, kleine Krystalle, deshalb wurde der direkt 

 ausgefällte Niederschlag zur Analyse benutzt. Das amorphe und das 

 umkrystallisierte Salz schmolzen bei 190 — 193° C. unter Gasentwicklung. 



0,2293 g hinterliessen nach dem Glühen 0,0565 g Gold. 

 Gefunden: Berechnet für C»IP2N20 2-C 6 H5-CO-CH 2Cl+AuCl«: 



24,64% Au 24,83% Au. 



Eine andere Menge des Strychnin-Acetophenonchlorids wurde in 

 das Platinsalz verwandelt. Da sich dasselbe beim Umkrystallisieren 

 ähnlich wie das Golddoppelsalz verhielt, wurde ebenfalls der amorphe 

 Niederschlag zur Analyse verwendet. Der Schmelzpunkt dieses Salzes 

 lag bei 220 — 222° C; hierbei trat Gasentwicklung und Schwärzung ein; 



In 0,1771 g wurden 0,0261 g Pt ermittelt. 

 Gefunden: Berechnet für (C»IP2Na02-C«HB-CO-CH2Cl)2-f- Pt Cl 4 : 



14,74 % Pt. 14,81 % Pt. 



Da es verhältnismässig leicht gelungen war, aus dem Trimethyl- 

 Acetophenylammoniumchlorid durch Behandlung mit Hydroxylamin ein 

 Oxim darzustellen, wurde auch ein Versuch ausgeführt, aus dem 

 Additionsprodukte des Strychnins mit Acetophenonchlorid ein Ketoxim 

 zu erhalten. Die bezüglichen Versuche haben jedoch bisher zu 

 greifbaren Resultaten nicht geführt. Dieselben sollen gelegentlich 

 wiederholt werden. 



