K. 'I' luiet er: Geber die (Hukoside der Wurzel von Helleborus niger. 419 



l. 0,4666g Helleborein gaben : 0,9692 g CO a =56,06 



und 0,3170 g H 2 7,54 ,11. 



II. 0,4632g Helleborein gaben : 0,9346 g CO a = = 66,24 ., C 

 und 0,2975 g H a O== 7,29 .,11. 



Hieraus berechnet sich für Helleborein die Formel < .17 ".-,,•, <> 18 , welche 

 Dach der Theorie 56,34%C, 7,10%H, 36,64%0 enthält. 



Das durch Einwirkung von 5% Salzsäure auf Helleborein dargestellte 

 Helleboretin, bei 105° schart" getrocknet, ergab bei der Elementaranalyse 

 folgende Werte: 



1. 0,3880g Helleboretin gaben: 0,9626g C0 2 = 67,67%C, 



und 0,3000 g II 2 = 8,59 „ II. 



II. 0,3742g Helleboretin gaben : 0,9242 g C0 2 = 67,36 ., ('. 

 und 0,2934 gH 2 0= 8,74 .. II. 



Hieraus berechnet sich für Helleboretin die Formel ('19II30O5, welche 

 nach der Theorie 67,45% C, 8,87% H und 23,69% enthält. — 



Nach der Auffindung dieser abweichenden Resultate wurde die 

 Spaltung des Helleboreins unter besonderer Rücksichtsnahme der 

 quantitativen Bestimmung des abgespaltenen Helleboretins und des 

 gebildeten Zuckers näher untersucht. Bevor jedoch dies unternommen 

 werden konnte, musste erst die Zuckerart näher charakterisiert werden, 

 denn das Auftreten von Reduktionserscheinung beim Kochen mit 

 Fehlingscher Lösung berechtigte noch nicht zur Annahme, dass 

 (ilukose gebildet wurde. Das im gegebenen Falle thatsächlich Glukose 

 und zwar Dextrose entstanden war, konnte durch die »Schmelzpunkts- 

 bestimmung des Osazons und das Drehungsvermögen des Zucker 

 konstatiert werden. 



Behufs Darstellung des Osazons wurde folgendermafsen ver- 

 fahren: Das Piltrat von Helleboretin wurde nach der Neutralisation 

 mit Kalilauge auf dem Wasserbade zur Trockne eingedampft, der 

 Trockenrückstand mit absolutem Alkohol ausgezogen und die Zucker- 

 lösung mit Tierkohle entfärbt. — Hierauf wurde der Alkohol abge- 

 dampft und der zurückbleibende Zucker in wenig Wasser gelöst und 

 hierzu eine Lösung von Phenylhydrazin und Natriumacetat gefügt. — 

 Auf dem Wasserbade '20 Minuten erwärmt, schieden sich beim Erkalten 

 gelbe Nadeln eines Osazons ab. welche durch Umkrystallisieren aus 

 absolutem Alkohol gereinigt wurden. — Die erhaltenen, zitronengelben 

 Krystalle dienten dann zur Bestimmung des Schmelzpunktes, der genau 

 bei 204° C. lag, wodurch also der Beweis geliefert war, dass 

 Dextrose die betreffende Zuckerart war. Ferner durch Peststellung 

 des Drehungsvermögens der Zuckerlösung wurde Dextrose nach- 

 - 'wiesen. — 



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