Walter Schacht: Aethylenthioharnstoff. 44H 



kohlenstoff and Verdunsten derselben gewonnene Aethylendiaminsulfo- 

 karbonat durch Kochen mit Quecksilberchloridlösung zu zersetzen 

 suchte. A. W. Bofmann erhielt hierbei stets eine Verbindung von 

 zwei Molekülen Aethylenthioharnstoff mir drei Molekülen Quecksilber- 

 chlorid, spricht aber die Ansicht aus. dass solche Doppelsalze von 

 verschiedener Zusammensetzung existieren, Um hierüber Ausschluss 

 zu erlangen und die von A. W. Hofmann dargestellte Quecksilber- 

 chloridverbindung direkt aus den Komponenten zu erhalten, bereil 

 ich eine wässrige Lösung des Aethylenthioharnstoffes im Verhältnis 

 von 1 : 10 und versetzte dieselbe mit einer stark verdünnten Queck- 

 silberchloridlüsung. Es trat hierbei zunächst eine milchige Trübung 

 ein. die anfänglich wieder verschwand, bis bei weiterem Zusätze von 

 Quecksilberchlorid ein krystallinischer ; weisser, in Essigsäure löslicher 

 Niederschlag entstand, welcher nach dem Absaugen aus lauwarmem 

 Wasser amkrystaltisiert wurde. Diese Doppelverbindung resultierte 

 hierbei in Gestalt von sehr kleinen, weissen Nadeln. 



Zur Analyse benutzte ich eine essigsaure Lösung, aus welcher ich das 

 Quecksilber als Schwefelquecksilber fällte, dasselbe dann in bromhaltiger 

 Salzsäure nochmals aufloste und Hg noch einmal mit H 2 S ausschied. 



0.2630 g Substanz ergaben 0,1753 g HgS. 



Gefunden: Berechnet für: (C 3 H 6 X 2 S)2 (HgCl 2 ) 3 



Hg 58,73 % 59,00". 



In das Filtrat der ersten HgS-Fällung leitete ich zur Entfernung des 

 überschüssigen Schwefelwasserstoffes längere Zeit Kohlensäureanhydrid ein. 

 Beim Zusatz von Silbernitratlösung entstand ein weisser, käsiger Niederschlag, 

 der plötzlich dick und zähe wurde. Offenbar hatte sich hier neben dem 

 ausgeschiedenen Chlorsilber gleichzeitig eine Verbindung von Silbernitrat 

 mit Aethylenthioharnstoff gebildet, vielleicht auch hatte eine Einwirkung des 

 Aethylenthioharnstoffes auf das gebildete Chlorsilber stattgefunden. 



Da sich obiges Filtrat somit zur Chlorbestimmung als untauglich er- 

 wies, wurde eine neue Menge der Verbindung mit entwässertem, chlorfreien 

 Natriumkarbonat geglüht, die Schmelze in Wasser gelöst, und nach dem An- 

 säuern mit Salpetersäure das Chlor in der üblichen Weise besrimmt. 



0,2021g Substanz lieferten hierbei 0.1798 g AgCl. 



Gefunden : Berechnet für : ( C 3 H 6 N 2 S l 2 (Hg ( 1 2 1 3 



Cl. 20.85% 2U94. 



Auf obige Weise war somit dieselbe Verbindung entstanden, 

 welche A. W. Hofmann zufällig- bei der Zersetzung des Aethylen- 

 diaminsulfokarbonates mit Quecksilberchlorid erhalten hatte. Doppel- 

 verbindungen mit einem anderen molekularen Verhältnis der Kom- 

 ponenten konnten nicht dargestellt werden. 



